Генетическое тестирование на ревматоидный артрит повышает точность диагностики и обеспечивает душевное спокойствие во время лечения .
Ревматизм и генетическое тестирование.
Ревматизм — это группа аутоиммунных и воспалительных заболеваний, поражающих суставы, хрящи, связки, сухожилия, мышцы и кости. Имеются данные о том, что генетические дефекты влияют на некоторые типы ревматоидного артрита; например , тестирование гена HLA-B27 подтверждает анкилозирующий спондилит, а тестирование гена HLA-B5801 оценивает риск аллергической реакции на аллопуринол, препарат, снижающий уровень мочевой кислоты и используемый у пациентов с подагрой. Кроме того, генетическое тестирование также используется для выявления дефектов при редких заболеваниях, вызывающих воспаление и поражающих различные части тела.
Тестирование на ген HLA-B27 для диагностики анкилозирующего спондилита.
Анкилозирующий спондилит — это воспалительное заболевание суставов, вызывающее боли в спине. Чаще всего встречается у детей, подростков и взрослых. Симптомы включают боли и скованность в спине, особенно по утрам или после длительного периода бездействия. Врачи диагностируют заболевание на основании симптомов , анализов крови для определения маркеров воспаления и методов визуализации , таких как МРТ. У лиц с геном HLA-B27 риск развития анкилозирующего спондилита выше , чем у лиц без этого гена. Поэтому тестирование на ген HLA-B27 является полезным инструментом в диагностике анкилозирующего спондилита в сочетании с другими исследованиями.
Тестирование гена HLA-B5801 для лечения подагры.
Генетическое тестирование показывает, что при лечении подагры оно может повысить безопасность пациентов с накоплением мочевой кислоты в суставах, вызывающим сильное воспаление и боль. Цель лечения — снижение уровня мочевой кислоты в крови, а также уменьшение воспаления и боли при подагре. Поэтому, если уровень мочевой кислоты не контролируется постоянно, может возникнуть воспаление суставов, что приводит к чрезмерному приему обезболивающих препаратов и увеличивает риск побочных эффектов, таких как почечная недостаточность. В настоящее время для снижения уровня мочевой кислоты используется несколько препаратов, среди которых популярен аллопуринол из-за низкого уровня побочных эффектов. Однако у некоторых пациентов могут возникать реакции гиперчувствительности, которые могут быть опасны для жизни. Доказано, что тестирование гена HLA-B5801 позволяет оценить риск тяжелых аллергических реакций на аллопуринол. Поэтому, если у пациента обнаружен ген HLA-B5801 , врачи могут выбрать альтернативные препараты вместо аллопуринола.
Преимущества генетического тестирования при ревматоидном артрите.
Генетическое тестирование на ревматоидный артрит играет решающую роль. Это полезно для диагностики некоторых заболеваний, таких как анкилозирующий спондилит и болезнь Бехчета , которые являются аутоиммунными расстройствами, приводящими к воспалению множества тканей в организме, а также для содействия более безопасному лечению, например, лечению подагры аллопуринолом и скринингу на генетические дефекты при редких заболеваниях, вызывающих артрит и аутоиммунные расстройства. Необходимость генетического тестирования у каждого пациента зависит от оценки ревматолога, основанной на показаниях и симптомах заболевания, а также на результатах соответствующих анализов крови и рентгенологических исследований.
Точная медицина повышает точность диагностики заболеваний суставов и ревматических заболеваний .
