မိဘများမှ သားသမီးဆီသို့ ကူးဆက်သော မျိုးရိုးဗီဇ စရိုက်များသည် သဘာဝအလျောက် ဖြစ်ပေါ်သည်။ ဒါပေမယ့် ဖခင် ဒါမှမဟုတ် မိခင်မှာ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ DNA ရှိနေရင်၊ သူတို့ဟာ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ ဗီဇကို သူတို့ရဲ့ ကလေးဆီ ပေးပို့နိုင်ပါတယ်။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါများ ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဒီရောဂါတွေကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် မကုသနိုင်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် IVF နဲ့ မှန်ကန်တဲ့ ကုသမှုတွေလိုမျိုး တားဆီးနိုင်ပါတယ်။ လက္ခဏာများကို သက်သာစေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် မျိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း (Test Heritage Carrier Screening) သည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းသည် ဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချပေးပြီး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါများကို မိဘများထံ သားသမီးများသို့ ကူးစက်ခြင်းမှ ကာကွယ်ပေးသောကြောင့် ဖြစ်သည်။
DNA ဆိုတာဘာလဲ။
DNA သည် ယူနစ် 3 ဘီလီယံ ရှည်လျားသော သို့မဟုတ် အခြေခံ 3 ဘီလီယံ ရှည်လျားသော မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းဖြစ်သည် ။ 3 billion bases တွင် genes ဟုခေါ်သော အစိတ်အပိုင်းများ ရှိပါသည်။ ၎င်းသည် ဆဲလ်များကို အလုပ်လုပ်ရန်နှင့် အမျိုးမျိုးသော လုပ်ဆောင်ချက်များကို လုပ်ဆောင်ရန် ညွှန်ကြားချက်များပေးခြင်းအတွက် တာဝန်ရှိသည်။ ပုံမှန်အားဖြင့်၊ လူ့ DNA ၏ အခြေခံ ၃ ဘီလီယံသည် ခရိုမိုဇုန်းဟုခေါ်သော ချောင်းများဖွဲ့စည်းရန် ပရိုတင်းများပတ်ပတ်လည်တွင် ရစ်ပတ်ထားသည်။ စုစုပေါင်း ခရိုမိုဆုန်း 46 မျိုးရှိပြီး ဖခင်မှ 23 မျိုးနှင့် မိခင်မှ 23 မျိုးရှိသည်။
မျိုးရိုးဗီဇရောဂါဆိုတာဘာလဲ။
မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများသည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ ဆဲလ်များ၏ လုပ်ဆောင်မှုကို ထိန်းချုပ်သည့် မျိုးရိုးဗီဇ သို့မဟုတ် DNA မူမမှန်ခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ရောဂါများဖြစ်သည် ။ DNA မူမမှန်တဲ့အခါ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ လုပ်ဆောင်မှုတွေကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ အရေးကြီးသောလုပ်ငန်းဆောင်တာတစ်ခုနှင့်ဆက်စပ်သော DNA ၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုတွင်ဤပုံမှန်မဟုတ်သောဖြစ်ပေါ်ပါက၊ ၎င်းသည်ပြင်းထန်သောရောဂါတစ်ခုဖြစ်လာလိမ့်မည်။ မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါများသည် နောင်လာနောက်သား မျိုးဆက်များသို့ ကူးစက်နိုင်သည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ကလေးသည် ဖခင်နှင့် မိခင်၏ DNA ထက်ဝက်ကို ရရှိပြီးဖြစ်သည့် fava bean allergy (G6PD), thalassemia စသည်တို့ဖြစ်သည်။
မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများ မည်သို့ဖြစ်ပွားသနည်း။
မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါများသည် ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ခရိုမိုဆုန်း မူမမှန်ခြင်းရှိ၊မရှိ၊ Down Syndrome ကဲ့သို့သော ဘားတစ်ခုလုံးတွင် ပျောက်ဆုံးသွားခြင်း သို့မဟုတ် တိုးလာခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇအဆင့်တွင် မူမမှန်ခြင်း စသည်တို့ဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ရောဂါဖြစ်စေရန် တစ်ချိန်တည်းတွင် မျိုးဗီဇအများအပြား မူမမှန်ဖြစ်ရမည်။ သို့မဟုတ် မျိုးဗီဇတစ်ခုတည်းရောဂါ ဗီဇတစ်ခုတည်းက ရောဂါဖြစ်စေနိုင်သော မူမမှန်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်၊ dominant and recessive genes ဟုခေါ်သော ဗီဇချို့ယွင်းမှုများလည်း ရှိသေးသည်။ ကြီးစိုးသော ဗီဇများတွင် ဖခင် သို့မဟုတ် မိခင်ထံမှ တစ်စုံတည်းသာ ရပါက ကလေးသည် ရောဂါရနိုင်သည်။ Recessive genes တွင်၊ ကလေးများသည် ရောဂါရှိရန်အတွက် မတူညီသောမိဘများထံမှ မိတ္တူကို ရယူရမည်ဖြစ်သည်။
Single gene disorders တွေက ဘာတွေလဲ။
Single Genes Disorder သည် မျိုးဗီဇတစ်ခုတွင် ဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပွားသော မျိုးရိုးဗီဇရောဂါဖြစ်သည် ။ အနေအထားတစ်ခုစီသည် မတူညီသော ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများကို ထိန်းချုပ်သည်။ ၎င်းတို့ကို အမျိုးအစား ၃ မျိုး ခွဲခြားထားပါသည်။
- မိဘတစ်ဦးထံမှ ပြောင်းလဲလာသော မျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော Autosomal ကြီးစိုးသောရောဂါ ။ ၎င်းသည် မှက္ခရု၊ Marfan syndrome ကဲ့သို့သော ရောဂါလက္ခဏာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
- thalassemia ကဲ့သို့သော သယ်ဆောင်သူ မိဘနှစ်ပါးထံမှ ဗီဇကို အမွေဆက်ခံခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော အော်တိုဆို့နစ် ဆုတ်ယုတ်မှု ရောဂါများ ။ (Thalassemia) စတာတွေ၊
- လိင်ခရိုမိုဆုန်းများ (X-ချိတ်ဆက်ထားသော) ရောဂါများသည် ဟီမိုဖီးလီးယားကဲ့သို့သော X ခရိုမိုဆုန်းမှတဆင့် ကူးစက်တတ်သော ကြီးစိုးမှုနှင့် ဆုတ်ယုတ်မှုမျိုးဗီဇများ၏ မူမမှန်မှုများကြောင့်ဖြစ်သည်။
မျိုးရိုးဗီဇ ကူးစက်ရောဂါ အမျိုးအစား မည်မျှရှိသနည်း။
ပုံမှန်အားဖြင့် လူသားများတွင် ခရိုမိုဆုန်း 46 တွဲ သို့မဟုတ် 23 တွဲရှိပြီး ခန္ဓာကိုယ် ခရိုမိုဆုန်း 22 တွဲနှင့် လိင်ခရိုမိုဆုန်း 1 တွဲတို့ပါဝင်သည်။ အမျိုးသားဖြစ်ပါက လိင်ခရိုမိုဆုန်းများသည် XY ဖြစ်မည်ဖြစ်ပြီး၊ အမျိုးသမီးဖြစ်ပါက လိင်ခရိုမိုဆုန်း XX ဖြစ်ပါမည်။ မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုတည်းကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ အဓိကရောဂါ အမျိုးအစား ၂ မျိုးရှိပါတယ်။
- ခန္ဓာကိုယ် ခရိုမိုဆုန်းရှိ မျိုးရိုးဗီဇ ကွဲလွဲမှု စုံတွဲများသည် တူညီသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါကို သယ်ဆောင်လာသည့်အခါ ကလေးတွင် ရောဂါဖြစ်ရန် အခွင့်အလမ်း 25% သို့မဟုတ် 4 ယောက်တွင် 1 ယောက်နှင့် ရောဂါသယ်ဆောင်သူဖြစ်ရန် အခွင့်အလမ်း 50% သို့မဟုတ် 4 တွင် 2 ရှိသည်။
- အမျိုးသားသည် ရောဂါသယ်ဆောင်သူမဟုတ်သည့်တိုင် X ခရိုမိုဆုန်းရှိ ဆုတ်ယုတ်သောဗီဇသည် အမျိုးသားတစ်ဦးမှ သယ်ဆောင်သူမဟုတ်ပါက၊ သားအိမ်သည် အမျိုးသမီးတစ်ဦးတွင် ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ 50% သို့မဟုတ် 2 တွင် 1 ဦးသည် ဆုတ်ယုတ်သောဗီဇမိတ္တူတစ်အုပ်သာရရှိပါကပင်၊ အမျိုးသားများတွင် X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုသာရှိသောကြောင့် သမီးများသည် သယ်ဆောင်သူဖြစ်ရန် 50% သို့မဟုတ် 2 ယောက်တွင် 1 ယောက်ရှိသည်။
မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါများသည် ရောဂါရှိသူများ သို့မဟုတ် ကျန်းမာသောသူများနှင့် မည်သို့ကွာခြားသနည်း။
ပုံမှန်အားဖြင့် လူသားများတွင် DNA နှစ်မျိုးရှိပြီး တစ်မျိုးမှာ ၎င်းတို့၏ အဖေနှင့် အမေမှ တစ်မျိုးဖြစ်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုတည်းကြောင့်ဖြစ်သော ရောဂါအများစုသည် ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုပေါ်ရှိ DNA မူမမှန်ခြင်းဟုခေါ်သော ချို့ယွင်းချက်ကြောင့်ဖြစ်သည်။ မိဘနှစ်ပါးစလုံးသည် တူညီသောရောဂါသယ်ဆောင်သူဖြစ်ပါက ကလေးသည် ဖခင်နှင့်မိခင်ထံမှ ဆုတ်ယုတ်သောမျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေ 25% ရှိပြီး စုစုပေါင်း 2 စုံပြုလုပ်နိုင်သည်။ ကလေးမှာ ရောဂါရှိမယ်၊ ရောဂါလက္ခဏာတွေပြမယ်။ သို့သော် ကလေးသည် 50% ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော recessive gene တစ်စောင်တည်းကိုသာ လက်ခံရရှိပါက၊ ကလေးသည် ရောဂါလက္ခဏာမပြဘဲ ရောဂါမခံစားရဘဲ ပုံမှန်ဘဝနေထိုင်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။ ဒါပေမယ့် ရောဂါရဲ့ မလိုလားအပ်တဲ့ မျိုးဗီဇတွေကို နောက်မျိုးဆက်တွေဆီ ကူးသွားနိုင်ပါတယ်။
မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါများကို အဘယ်ကြောင့်စစ်ဆေးသင့်သနည်း။
အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် မျိုးရိုးဗီဇ သယ်ဆောင်သူများသည် ရောဂါလက္ခဏာများ မပြနိုင်သောကြောင့် ဖြစ်သည်။ ဒါပေမယ့် ကလေးတွေကို ကူးစက်နိုင်ပါတယ်။ ဒါက သင့်ကလေးကို ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ 25% မှ 50% အထိ ပေးစွမ်းနိုင်ပါတယ်။ မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါများသည် ကျယ်ပြန့်သော လက္ခဏာများရှိသည်။ အချို့သောရောဂါများသည် ကူးစက်ခံရသောအခါ အသက်အန္တရာယ်မရှိပါ။ ဒါပေမယ့် သင့်အစားအသောက်ကို ထိန်းချုပ်ဖို့ ဒါမှမဟုတ် ဆေးဝါးအချို့သောက်ဖို့ လိုအပ်တယ်။ ပုံမှန်ဘဝနေထိုင်ရန် အချို့သောရောဂါများသည် အသက်အန္တရာယ်ရှိသည်။ ဉာဏ်ရည်အဆင့်ကို ထိခိုက်စေခြင်း၊ သက်တမ်းတိုတောင်းခြင်း သို့မဟုတ် ပုံမှန်ဘဝတွင် မနေထိုင်နိုင်သည့်အထိ မသန်စွမ်းမှုကို ဖြစ်စေသည်။ ထို့ကြောင့် မျိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း (Test Heritage Carrier Screening) သည် အရေးကြီးပြီး မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများကို ကာကွယ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချရန် ကူညီပေးပါသည်။
မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း၏အကျိုးကျေးဇူးများ
Heritage Carrier Screening သည် သင့်ကလေး၏ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါတစ်ခု အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေကို အကဲဖြတ်ခြင်း ဖြစ်သည်။ ဇနီးမောင်နှံနှစ်ဦးတွင် မျိုးဗီဇ ဆုတ်ယုတ်မှု ရှိ၊ မရှိ သိရှိရန်။ သင့်ကလေးမှာ ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ ဘယ်လောက်ရာခိုင်နှုန်းရှိလဲ။ စစ်ဆေးမှုခံယူရန် အကောင်းဆုံးအချိန်သည် ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီတွင် ကလေးတွင် မူမမှန်မှုမည်မျှရှိနိုင်သည်ကို သိရှိရန်ဖြစ်သည်။ ကိုယ်ဝန်ရလိုပြီး မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းတဲ့ ကိစ္စတွေမှာ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ မျိုးဗီဇမပါတဲ့ ကျန်းမာတဲ့သန္ဓေသားလောင်းကို ရွေးချယ်ပြီး သားအိမ်ထဲထည့်ဖို့ IVF (IVF) ကို ရွေးချယ်နိုင်ပါတယ်။ ကိုယ်ဝန်ရှိနေပြီ ဆိုရင်တောင် သင့်ကလေးမှာ ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ 0% နီးပါး ရှိနေပါတယ်။ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း သည် သင့်ကလေးတွင် ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ မည်မျှရာခိုင်နှုန်းရှိကြောင်း ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးသည်။ Amniocentesis သည် ကလေးတွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော မျိုးဗီဇရှိမရှိ အတည်ပြုနိုင်ပြီး ကိုယ်ဝန် 24 ပတ်မတိုင်မီ ကိုယ်ဝန်ကို ရပ်စဲရန် ရွေးချယ်ခွင့်ရှိပါသည်။ မိခင်သည် ကိုယ်ဝန်ဆက်လက်လိုချင်ပါက နောက်ဆက်တွဲစစ်ဆေးမှုအတွက် ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်နိုင်ပါသည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုကို သတိပြုရန် သို့မဟုတ် တားဆီးကာကွယ်ခြင်းသည် သင့်ကလေးအား ပုံမှန်ဘဝနေထိုင်နိုင်စေရန်အတွက် အချို့သောအစားအစာ သို့မဟုတ် ဓာတုပစ္စည်းများကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။ ဒါကို အထူးကုဆရာဝန်ရဲ့ အနီးကပ်ကြီးကြပ်မှုအောက်မှာ လုပ်ဆောင်ရပါမယ်။
ထိုင်းနိုင်ငံတွင် မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများ
ထိုင်းနိုင်ငံတွင် မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများစွာ ဖြစ်ပွားမှုရှိသည်။ အဖြစ်အများဆုံးနှင့် အရေးအကြီးဆုံးမှာ alpha နှင့် beta thalassemia နှင့် fava bean allergy (G6PD) သည် fava beans ကိုစားသောအခါ သွေးပျက်သွားပါသည်။ 2024 ခုနှစ်တွင် ထိုင်းလူမျိုးများသည် အနည်းဆုံး မျိုးရိုးဗီဇ 39% အထိ သယ်ဆောင်သော ရောဂါများဖြစ်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့ရပြီး လူများတွင် အများဆုံး သယ်ဆောင်သော ရောဂါအုပ်စု- မျိုးရိုးဗီဇ သွေးရောဂါ အုပ်စုမှာ 31% ဖြစ်ပြီး၊ နောက်တွင် ဇီဝဖြစ်စဉ် ချို့ယွင်းမှု အုပ်စု 8% ဖြင့် အသက်အန္တရာယ် ဖြစ်စေနိုင်သော အချို့သော အာဟာရများနှင့် ဓာတ်မတည့်မှု ဖြစ်ပေါ်စေသည့် ခန္ဓာကိုယ် နှင့် အခြား ကြွက်သား စနစ်များ အားနည်းခြင်း စသည့် 7% ၊ ထို့ကြောင့် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းသည် အရေးကြီးပါသည်။
BDMS အုပ်စုရှိ N Health ဓာတ်ခွဲခန်းမှ အချက်အလက်များအရ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါသယ်ဆောင်သူအား စစ်ဆေးခြင်းအတွက် ရောက်ရှိလာသူများသည် လူများ၏ 75.5% အထိ အနည်းဆုံး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါသယ်ဆောင်သူများဖြစ်ကြပြီး 11.7% သည် ခရိုမိုဆုန်းပေါ်ရှိ မျိုးရိုးဗီဇကြောင့် ကလေးများထံသို့ ကူးစက်နိုင်ချေရှိကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ကလေးတစ်ဦးတွင် ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ 25% သို့မဟုတ် 4 ယောက်လျှင် 1 ယောက်ဖြစ်သည်။ ကလေးများ၏ 2.9% သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါဖြစ်နိုင်ချေရှိပြီး ယင်းမှာ ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးအားလုံးအတွက် စစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည့် Down syndrome ထက် ပိုများသည်။
အဖြစ်အများဆုံးရောဂါ ၅ မျိုးမှာ alpha thalassemia တွင် 18.6%, beta thalassemia တွင် 15.5%, မျိုးရိုးဗီဇ 14.4%, G6PD တွင် 10%, နှင့် Stargardt ရောဂါဖြစ်ပြီး 5.9% တွင် အမြင်အာရုံဆုံးရှုံးစေပါသည်။
ဘန်ကောက်ဆေးရုံကြီးတွင် မျိုးရိုးဗီဇ သယ်ဆောင်သူ စစ်ဆေးခြင်း ဝန်ဆောင်မှုကို 2024 ခုနှစ် နှစ်လယ်ပိုင်းမှ စတင်၍ မျိုးရိုးဗီဇ သယ်ဆောင်လာသူများအား စစ်ဆေးပေးမည်ဖြစ်သည်။ အနည်းဆုံး မျိုးရိုးဗီဇရောဂါတစ်ခု သယ်ဆောင်လာသူများ၏ အဖြစ်များမှုသည် 53.1% ဖြစ်သည်။
လက်ရှိတွင် မျိုးရိုးဗီဇ မူမမှန်မှု ၄၀၀ ကျော်ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်။ မိဘအများစုသည် ၎င်းတို့တွင် မလိုလားအပ်သော မျိုးဗီဇများ သယ်ဆောင်လာသည်ကို သတိမထားမိကြပေ။ ဘာလက္ခဏာမှမပြတဲ့ရောဂါဖြစ်လို့။ ဒါပေမယ့် ကလေးတွေကို ကူးစက်နိုင်ပါတယ်။ အချို့သောရောဂါများသည် မွေးပြီးပြီးချင်း လက္ခဏာများပြသည်။ အချို့သောရောဂါများသည် မွေးကင်းစကလေးအသက်ကြီးလာသည်နှင့် ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်တွင် ရောဂါလက္ခဏာများပြသည်။ ထို့ကြောင့် လင်နှင့်မယား တစ်နေရာတည်းတွင် မျိုးဗီဇ မူမမှန်ခြင်း သို့မဟုတ် ရောဂါရှိနေပါက ကလေးများတွင် ရောဂါအမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ 25% မှ 50% ရှိသည်။ ထို့ကြောင့် ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါများကို စစ်ဆေးရန် အရေးကြီးပါသည်။
မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အထူးပြုဆရာဝန်
ဒေါက်တာ Romsai Lertphiaphiyakul မိခင်နှင့်သန္ဓေသားဆေးပညာ အထူးကု အမျိုးသမီးကျန်းမာရေးဌာန ဘန်ကောက်ဆေးရုံကြီး၊
သင်ကိုယ်တိုင် ရက်ချိန်းယူရန် ဤနေရာကိုနှိပ်ပါ ။
မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများကို အထူးပြုကုသသော ဆေးရုံ
Bangkok Hospital Women's Health Center သည် အထူးကုဆရာဝန်များ၊ သူနာပြုများနှင့် လေ့ကျင့်ရေးအသင်းအဖွဲ့များဖြင့် အကြံဉာဏ်ပေးခြင်း၊ အကြောင်းရင်းများကို ရှာဖွေခြင်းနှင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများကို စစ်ဆေးရန် အသင့်ဖြစ်နေပါပြီ။ ခေတ်မီ ကုသရေးနည်းပညာ နှင့် မိဘများမှ ကလေးများဆီသို့ မျိုးရိုးဗီဇရောဂါကူးစက်မှုအန္တရာယ်ကို လျှော့ချရန် သင့်ကလေးငယ်သည် ဘဝအဆင့်တိုင်းတွင် ကျန်းမာသန်စွမ်းစွာ ကြီးပြင်းလာစေရန်။
