Menambah Akurasi dalam Pengobatan Kanker
dengan Pemeriksaan Kode Genetik Kanker yang Disesuaikan dengan Individu
Peran Pengobatan Kanker dengan Kedokteran Presisi
Saat ini, pengobatan kanker telah mengalami perubahan besar dari masa lalu dengan fokus pada pengobatan yang disesuaikan dengan individu (Personalized Medicine) menggunakan obat kanker berdasarkan pemeriksaan kode genetik kanker (Oncogenic Gene) yang memeriksa mutasi kode genetik yang terkait dengan pengobatan atau terjadinya kanker secara serangkaian (Panel) yang mencakup mutasi penting terkait penggunaan pengobatan dengan terapi tertarget (Targeted Therapy) atau imunoterapi (Immunotherapy) untuk diagnosis dan prognosis berdasarkan data dari mutasi yang terdeteksi (Comprehensive Genomic Profiling : CGP) dan pemilihan obat yang digunakan untuk pengobatan. Ini memungkinkan pemilihan metode pengobatan yang sesuai dengan setiap pasien. Kedokteran presisi (Precision Medicine) menjadi inovasi pelayanan medis dengan penerapan data mutasi genetik dalam memprediksi kemungkinan terjadinya penyakit, diagnosis penyakit, dan pengobatan yang akurat, tepat sasaran, dan lebih khusus untuk setiap pasien.
Mengenal Pemeriksaan Kode Genetik untuk Kanker
Pemeriksaan kode genetik untuk kanker adalah pemeriksaan mutasi kode genetik yang terkait dengan pengobatan atau prognosis kanker secara serangkaian (Panel) yang mencakup mutasi penting terkait penggunaan pengobatan dengan terapi tertarget (Targeted Therapy) atau imunoterapi (Immunotherapy) untuk diagnosis dan prognosis berdasarkan data mutasi yang terdeteksi, atau dalam beberapa kasus pemeriksaan bertujuan dan memiliki indikasi untuk menilai respons terhadap pengobatan tertarget
Bentuk Pemeriksaan Mutasi untuk Pengobatan Kanker
Pemeriksaan mutasi untuk pengobatan kanker memiliki 2 bentuk utama yaitu
- Pemeriksaan kode genetik tunggal (Single – Gene Test)
- Pemeriksaan kode genetik secara serangkaian (Comprehensive Genomic Profilling – CGP)
Mengenal COMPREHENSIVE GENOMIC PROFILLING (CGP)
Pemeriksaan kode genetik secara serangkaian (Comprehensive Genomic Profilling – CGP) adalah pemeriksaan yang dapat mendeteksi banyak kode genetik dalam satu kali pemeriksaan
Manfaat dari COMPREHENSIVE GENOMIC PROFILLING (CGP)
Manfaat dari pemeriksaan kode genetik secara serangkaian adalah hasil pemeriksaan kode genetik yang memberikan gambaran keseluruhan dari pengobatan tertarget yang ada saat ini, sehingga tidak perlu memeriksa kode genetik tunggal secara bertahap sesuai urutan penggunaan obat yang ada saat ini, yang berbeda dengan pemeriksaan kode genetik tunggal.
Jenis dari COMPREHENSIVE GENOMIC PROFILLING (CGP)
Pemeriksaan kode genetik secara serangkaian memiliki beberapa jenis seperti Mammaprint, Oncotype Dx yang memeriksa mutasi kode genetik yang terkait dengan jenis kanker tertentu, seperti kanker payudara, kanker usus besar, untuk memberikan informasi kepada dokter dalam mendiagnosis penyakit dan memilih pengobatan berdasarkan kode genetik yang terdeteksi. Pemeriksaan ini dapat menggunakan sampel jaringan yang sama dengan yang digunakan dalam diagnosis kanker tanpa perlu melakukan prosedur tambahan. Namun, jika sel kanker atau sampel jaringan tidak mencukupi, pasien mungkin disarankan untuk mengambil sampel kanker baru pada pasien yang masih memiliki kanker di dalam tubuh.
Selain itu, beberapa jenis pemeriksaan kode genetik secara serangkaian dapat dilakukan dari sampel jaringan kanker atau dari darah dengan memeriksa materi genetik sel kanker dalam cairan tubuh (Plasma Cell – Free DNA). Namun, pemeriksaan genetik dalam cairan dari darah hanya merupakan pengujian alternatif yang digunakan jika tidak dapat mengambil sampel jaringan atau untuk memantau pengobatan saja.
Apa Kelebihan Pemeriksaan Kode Genetik secara Serangkaian (CGP) dibandingkan Pemeriksaan Genetik Tunggal
Pemeriksaan kode genetik secara serangkaian (CGP) adalah pemeriksaan mutasi untuk pengobatan kanker yang memungkinkan memeriksa banyak kode genetik sekaligus. Manfaat dari pemeriksaan kode genetik untuk kanker secara serangkaian adalah hasil dari kode genetik yang dimutasi secara keseluruhan, sehingga dapat merencanakan pengobatan dengan obat tertarget berbagai jenis
Walaupun pemeriksaan kode genetik kanker secara serangkaian lebih mahal, dibandingkan dengan pemeriksaan kode genetik tunggal (Single Gene) yang memerlukan beberapa kali pemeriksaan, total biaya dari pemeriksaan secara serangkaian lebih murah dan waktu tunggu hasil lebih cepat, sehingga pasien dapat mengakses obat yang sesuai untuk pengobatan kanker tersebut lebih cepat.
Pemeriksaan COMPREHENSIVE GENOMIC PROFILLING (CGP) Membantu Merencanakan Pengobatan Kanker Bagaimana
Pemeriksaan kode genetik secara serangkaian memberikan gambaran keseluruhan untuk merencanakan pengobatan tertarget (Targeted Therapy) atau imunoterapi (Immunotherapy), dimana hasil pemeriksaan dapat menunjukkan respons terhadap obat tertarget apakah efektif dalam pengobatan.
Mengapa Harus Memeriksa COMPREHENSIVE GENOMIC PROFILLING (CGP) di Rumah Sakit Kanker Bangkok Wattanosoth
Pusat Pengobatan Kanker Wattanosoth siap memberikan layanan pemeriksaan kode genetik secara serangkaian (Comprehensive Genomic Profilling – CGP) dengan standar internasional.
- Kami mengevaluasi standar dan memilih laboratorium pemeriksaan kode genetik secara serangkaian (Comprehensive Genomic Profiling – CGP) yang memiliki standar, terpercaya, dan diakui secara internasional.
- Kami memiliki pakar pengobatan kanker yang disesuaikan (Personalized Cancer Medicine) yang memberikan konsultasi sebelum pemeriksaan (Pre – Counseling)
- Kami menyelenggarakan konferensi dengan pakar kedokteran presisi secara multidisiplin Bimolecular Board Conference untuk menerjemahkan hasil pemeriksaan dan merencanakan pengobatan untuk setiap pasien.
Kedokteran PresisiMerencanakan Kesehatan Mencari Resiko Kanker
Referensi
-
Millner, L. M., & Strotman, L. N. (2016). The future of precision medicine in oncology. Clinics in laboratory medicine, 36(3), 557-573.
-
Jørgensen, J. T. (2019). Twenty years with personalized medicine: past, present, and future of individualized pharmacotherapy. The oncologist, 24(7), e432-e440.
-
Elemento, O. (2020). The future of precision medicine: towards a more predictive personalized medicine. Emerging Topics in Life Sciences, 4(2), 175-177.
-
Hoeben, A., Joosten, E. A. J., & van den Beuken-van Everdingen, M. H. J. (2021). Personalized Medicine: Recent Progress in Cancer Therapy. Cancers, 13(2), 242.
-
Helland, Å., Russnes, H.G., Fagereng, G.L. et al. (2022). Improving public cancer care by implementing precision medicine in Norway: IMPRESS-Norway. J Transl Med 20, 225
-
The American Cancer Society. Precision or Personalized Medicine. https://www.cancer.org/treatment/treatments-and-side-effects/treatment-types/precision-medicine.. Retrieved on 15 Mar 2023.
