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    Nicht-invasiver Pränataltest (NIPT) zur Chromosomenanomalie-Screening bei Föten

    2 Minuten zum Lesen
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    Dr. Romsai Lerdpienpitayakul

    Bangkok Hospital Headquarter

    Aktualisiert am: 16 Jan. 2026
    Dr. Romsai Lerdpienpitayakul
    Dr. Romsai Lerdpienpitayakul
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    Nicht-invasiver Pränataltest (NIPT) zur Chromosomenanomalie-Screening bei Föten
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    Bangkok Hospital Headquarter
    Aktualisiert am: 16 Jan. 2026

    Erhöhen Sie das Vertrauen in die Gesundheit Ihres Kindes im Mutterleib durch genetisches Screening (NIPT)


    Kennenlernen
    NON – INVASIVE PRENATAL TESTING (NIPT)

    Non – Invasive Prenatal Testing (NIPT) ist ein Screening-Test zur Überprüfung von Chromosomenanomalien (insbesondere Trisomie 21) Trisomie 13, Trisomie 18 und Geschlechtschromosomen des Fötus ab der 11. Schwangerschaftswoche 

    Non – Invasive Prenatal Test (NIPT) ist ein Test zur Chromosomenüberprüfung, um festzustellen, wie hoch das Risiko des Fötus für das Down-Syndrom und andere Krankheiten wie Trisomy 13, 18 und Geschlechtschromosomenanomalien ist. 

    • Die Notwendigkeit von NON – INVASIVE PRENATAL TEST (NIPT)
      Der Non – Invasive Prenatal Test (NIPT) ist in Fällen erforderlich, in denen ein Paar das Risiko der fötalen Chromosomen kennenlernen möchte, insbesondere das Down-Syndrom, die häufigste Chromosomenanomalie (Most Common Autosomal Trisomy)
    • Vorteile von NON – INVASIVE PRENATAL TEST (NIPT)
      Reduzierung unnötiger Fruchtwasseruntersuchungen. Früher wurden schwangeren Frauen über 35 Jahren Fruchtwasseruntersuchungen empfohlen, da ein hohes Risiko für das Down-Syndrom bestand (> 1:250), wobei dieses Risiko mit zunehmendem Alter steigt. Der NIPT ist sehr genau und wenn das Risiko niedrig ist, sind keine Fruchtwasseruntersuchungen erforderlich.
    • Genetische Anomalien, die durch NIPT überprüft werden können
      Fehlbildungen der Chromosomen 13, 18, 21 und der Geschlechtschromosomen 

    Trisomy

    Nachweisrate

    Falsch positive Rate

    (Ergebnis zeigt hohes Risiko 

    aber der Fötus ist normal)

    Trisomy 21

    Nachweisrate 99.5%

    Falsch PR 0.05%

    Trisomy 18

    Nachweisrate 97.7%

    Falsch PR 0.04%

    Trisomy 13

    Nachweisrate 96.1%

    Falsch PR 0.06%

    Geschlechtschromosomen

    Nachweisrate 90.3%

    Falsch PR 0.23%

    ***Jeder sollte beraten werden und die Entscheidung zum Test liegt bei der Person und den Ratschlägen des Arztes.


    Wer kann den NIPT-Test durchführen?

    Schwangere mit einem Gestationsalter von 10 Wochen oder mehr


    Testergebnisse und Interpretation des NIPT

    • Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse des NIPT vorliegen?
      Ergebnisse sind innerhalb von 5 – 7 Tagen verfügbar.
    • Wie handelt man bei einem auffälligen Ergebnis des NIPT
      Wenn der NIPT Anomalien zeigt, wird der Gynäkologe eine Amniozentese zur genauen Diagnose durchführen. 

    Häufige Fragen zu NIPT

    • Besteht bei der Durchführung des NIPT ein Risiko für die Schwangere?
      Da es sich um eine Blutuntersuchung der Mutter handelt, besteht für die werdende Mutter und den Fötus kein Risiko beim NIPT.

    Warum der NIPT-Test im Bangkok Hospital durchgeführt werden sollte

    Das Women’s Health Center des Bangkok Hospital bietet Screening-Tests zur genetischen Überprüfung des fötalen Chromosomensystems mit erfahrenen Ärzten und Fachpersonal, um das Risiko des Fötus für das Down-Syndrom und andere mögliche Störungen zu erfahren. Gleichzeitig wird das Fehlgeburtsrisiko minimiert und trägt zu einer problemfreien Entbindung bei. 

    Präzisionsmedizin

    Gesundheitsplanung zur Risikoeinschätzung des Fötus während der Schwangerschaft

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    Dr. Romsai Lerdpienpitayakul

    Obstetrics and Gynaecology

    Maternal and Fetal Medicine

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