增加怀孕机会
通过胚胎植入前遗传筛查 (PGT)”
了解 植入前遗传测试 (PGT)
植入前遗传测试 (PGT) 是一种分析检查，用于寻找胚胎的遗传异常，以挑选出健康、染色体正常且无遗传病的胚胎，然后将其植入子宫。这将增加胚胎着床的几率，并提高怀孕成功的机会
测试类型 植入前遗传测试 (PGT)
植入前胚胎诊断有 3 种形式
- 针对非整倍体的植入前遗传测试（PGT-A） 用于检测身体染色体的异常，总共有 22 对加上 1 对性染色体 XX 或 XY ，正常的胚胎应该有 23 对完整的染色体。目前使用下一代测序技术（NGS）进行 PGT-A 测试，这是当前的标准方法，也是全球广泛采用的技术
- 针对单基因疾病的植入前遗传测试（PGT-M） 是一种用于诊断因父母遗传而来的单基因遗传疾病的胚胎，可能导致疾病的发生。在泰国，常见的单基因遗传病包括地中海贫血
- 针对结构重排的植入前遗传检测（PGT-SR） 是一种诊断由染色体结构改变导致的遗传病的测试。这种异常是由染色体片段交换引起的，并且没有增加或减少染色体数量。父母如果有两个染色体的片段互换（Reciprocal Translocation），可能会导致他们的生殖细胞缺失或多余遗传物质，从而产生染色体异常的胚胎。因此，PGT-SR检测可以帮助选择出染色体异常的胚胎
检测的好处 植入前遗传测试 (PGT)
检测胚胎的遗传性，可以增加怀孕机会，并减少流产的风险，特别是在超过 35 岁的妇女、有超过 2 次因胎儿染色体异常或原因不明的流产史的妇女、有家族遗传病史或第一个孩子有染色体异常的夫妇，比如唐氏综合症、接受过超过 2 次胚胎植入但未成功的体外受精患者
为什么要在曼谷医院做 PGT 检查
曼谷医院不孕症中心 由具有丰富经验的医生团队和专业人员提供胚胎植入前的遗传筛查服务，以便查找不孕症的原因和胚胎的遗传异常。整个染色体检查过程只需少量细胞，对胚胎总体无影响，检查结果准确可靠，增加怀孕机会，帮您实现完美家庭
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