增加孕中小孩健康的信心透过基因异常筛检 (NIPT)
了解 非侵入性产前检测 (NIPT)
非侵入性产前检测 (NIPT) 是一种筛检染色体异常(特别是第21对染色体的唐氏综合症)第13对、第18对以及胎儿性别染色体的方法，适用于孕11周以后
非侵入性产前检测 (NIPT) 是为了检测染色体异常以评估胎儿患唐氏综合症和其他疾病的风险程度，例如 Trisomy 第13, 18对以及性染色体异常等
- 非侵入性产前检测 (NIPT) 的必要性
非侵入性产前检测 (NIPT) 在夫妇想要了解胎儿染色体风险，特别是唐氏综合症的情况下是必要的，这是最常见的染色体异常疾病(Most Common Autosomal Trisomy) - 非侵入性产前检测 (NIPT) 的好处
减少不必要的羊水穿刺。在过去，医生会建议年龄超过35岁的孕妇进行羊水穿刺以检测染色体，因为她们患唐氏综合症的风险较高(> 1:250)，这个风险会随着年龄增加。如果NIPT检测结果显示低风险，那么就无需羊水穿刺 - 能通过 NIPT 检测的遗传异常
第13, 18, 21对染色体异常以及性染色体异常
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Trisomy |
检测率 |
假阳性率 (检测结果显示高风险 但胎儿正常) |
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Trisomy 21 |
检测率 99.5% |
假阳性率 0.05% |
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Trisomy 18 |
检测率 97.7% |
假阳性率 0.04% |
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Trisomy 13 |
检测率 96.1% |
假阳性率 0.06% |
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性染色体异常 |
检测率 90.3% |
假阳性率 0.23% |
***每个人都应该在个别情况和医生的建议下做出检测决定
谁可以接受 NIPT 检测
孕周至少10周的孕妇
检测结果及解读 NIPT
- NIPT 检测结果需等待多久
检测结果将在5 – 7天内知晓 - 当NIPT 检测发现异常时的处理
如果NIPT 检测发现胎儿的异常，产科–妇科医生将进行羊水穿刺以进行详细诊断
关于 NIPT 的常见问题NIPT
- 进行 NIPT 检测对孕妇或胎儿有风险吗
由于是通过孕妇的血液进行检测，所以 NIPT 检测对母亲和胎儿都没有风险
为什么要在曼谷医院进行 NIPT检测
曼谷医院妇女健康中心 有资深的产科–妇科医生及多学科团队提供服务，以了解胎儿患唐氏综合症和其他可能的异常风险，并减少流产风险，帮助胎儿顺利出生
Precision Medicine
规划孕期健康，寻找胎儿风险”
