การตรวจคัดกรองความเสี่ยงทางพันธุกรรม (Genomic Risk Screening)
- ชุดตรวจความเสี่ยงมะเร็งทางพันธุกรรม (BRCA1/2, Lynch syndrome เป็นต้น)
- การตรวจพันธุกรรมโรคหัวใจและหลอดเลือด เช่น Familial Hypercholesterolemia, ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (Arrhythmias), และโรคกล้ามเนื้อหัวใจ (Cardiomyopathies)
- พันธุศาสตร์ระบบประสาท (Neurogenetics) เช่น ลมชัก, กลุ่มออทิซึม (Autism Spectrum), และภาวะสมองเสื่อมในวัยเริ่มต้น (Early-onset Dementia)
เภสัชพันธุศาสตร์ (Pharmacogenomics)
- วิเคราะห์ว่าพันธุกรรมของคุณมีผลต่อการเผาผลาญยาอย่างไร
- ลดความเสี่ยงของผลข้างเคียงหรือการตอบสนองต่อยาที่เป็นอันตราย
- ช่วยเลือกชนิดยาและปรับขนาดยาให้เหมาะสมกับพันธุกรรม เพื่อให้การรักษามีประสิทธิภาพสูงสุด
การตรวจคัดกรองพาหะและสุขภาพการเจริญพันธุ์ (Carrier & Reproductive Screening)
- ตรวจพาหะโรคทางพันธุกรรมมากกว่า 300 โรค (เช่น ธาลัสซีเมีย, ซิสติกไฟโบรซิส, SMA)
- ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมแบบไม่รุกล้ำ (NIPT – Non-invasive Prenatal Testing)
- ตรวจโรคหายากสำหรับทารกแรกเกิดและเด็ก (Newborn & Pediatric Rare Disease Panels)
พันธุกรรมด้านสุขภาพเชิงลึกและอายุยืน (Advanced Wellness & Longevity Genetics)
- การทำงานของยีนด้านการล้างสารพิษและเมตาบอลิซึม
- ยีนที่เกี่ยวข้องกับการนอนหลับ อารมณ์ และการตอบสนองต่อความเครียด
- ยีนที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบและการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน
- Nutrigenomics สำหรับคำแนะนำด้านโภชนาการที่เหมาะกับยีนของแต่ละบุคคล
- การตรวจมาร์กเกอร์ทาง Epigenetics เพื่อประเมินอายุชีวภาพ (Biological Age)
พันธุกรรมด้านกีฬาและสมรรถนะร่างกาย (Sports & Performance Genomics)
- วิเคราะห์ยีนเพื่อระบุศักยภาพด้านกำลัง (Power) หรือความทนทาน (Endurance)
- ประเมินศักยภาพ VO2 Max และลักษณะการฟื้นตัวของร่างกาย
- ความเสี่ยงต่อการบาดเจ็บ เช่น การบาดเจ็บของเอ็นและเส้นเอ็น/เอ็นยึด (Tendon/Ligament Injury)
- วางแผนการฝึกซ้อมและการเสริมอาหารเฉพาะบุคคล
