သင့်ကလေးတွင် Down Syndrome ကို သတိထားပါ။

ကလေးလေး လောကထဲကို ဝင်လာဖို့ စောင့်ဆိုင်းနေတဲ့ မိဘတွေဟာ သူတို့ရဲ့ ကလေးရဲ့ ကျန်းမာရေးကို သဘာဝအတိုင်း စိတ်ပူကြပါတယ်။ အထူးသဖြင့် Down syndrome ပေါ့။ ကုသ၍မရနိုင်သော မျိုးရိုးဗီဇရောဂါ။ ရောဂါကို သတိပြုမိသည့်အပြင် သင့်ကလေးငယ်၏ Down Syndrome ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ခြေကို လျှော့ချရန် ဆရာဝန်၏ အကြံပြုချက်အတိုင်း သင့်ကိုယ်ဝန်ကို ကောင်းမွန်စွာ ဂရုစိုက်သင့်သည်။ 

Down Syndrome ကို သိအောင်လုပ်ပါ။

Down Syndrome သည် ကလေးတွင် ခရိုမိုဆုန်း အပိုတစ်ခု ရှိနေသည့် အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ လူသားများတွင် ပုံမှန်အားဖြင့် အမျိုးသားများအတွက် XY ခရိုမိုဆုန်း 46 ခုနှင့် အမျိုးသမီးများအတွက် 46 XX ရှိသည်။ ဒါပေမယ့် တစ်စုံတစ်ယောက်မှာ ခရိုမိုဆုန်း 21 တစ်စုံ အပိုရှိနေရင် ကလေးရဲ့ ဉာဏ်ရည်နဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ထိခိုက်စေပါလိမ့်မယ်။ ၎င်းသည် Down Syndrome ဟုခေါ်သော သီးခြားရောဂါကို ဖြစ်စေပြီး ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးစေသည်။ ဥာဏ်ရည်မသန်စွမ်းသူ နှလုံးရောဂါကိုလည်း ခံစားရနိုင်ပါတယ်။

စွန့်စားရသောမိခင်များ

အသက်အရွယ်မရွေး မိခင်များသည် Down Syndrome ရှိသော သန္ဓေသားအတွက် အန္တရာယ်ရှိသည်။ ဒါပေမယ့် အသက် 35 နှစ်ကျော်တဲ့ မိခင်တွေအတွက် အန္တရာယ်အကြီးဆုံးကတော့ အသက် 35 နှစ်အထက် မိခင်တွေအတွက် ဖြစ်နိုင်ခြေက 1:350 ပါ။ အန္တရာယ်က ပိုတောင် တိုးလာတယ်။ အသက် 35 နှစ်အောက် မိခင်များအတွက် တွေ့ရှိနိုင်ခြေမှာ 1:700 ဖြစ်ပြီး ယင်းအန္တရာယ်သည် အသက်တစ်ခုတည်းနှင့် မကွဲပြားပေ။ သို့သော် ၎င်းသည် Down Syndrome ရှိသော ကလေးမွေးဖွားသည့်ရာဇဝင် သို့မဟုတ် Down Syndrome ၏ မိသားစုရာဇဝင်ရှိခြင်းနှင့် သက်ဆိုင်သည်။ သို့မဟုတ် ပုံမှန်မဟုတ်သော ဆဲလ်များ ကွဲပြားခြင်းပင်

ကလေးများတွင် Down syndrome ရှိမရှိစစ်ဆေးပါ။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များအတွက် ၎င်းတို့၏ရင်သွေးငယ်များကို Down Syndrome စစ်ဆေးရန် အကြံပြုထားသည်။ လောလောဆယ်တွင်၊ အဓိကနည်းလမ်း ၂ ခု ရှိသည် ။ 

1. ကိုယ်ဝန် ၁၂ ပတ်မှ စတင်၍ Down Syndrome ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် သွေးစစ်ဆေးမှု ၂ မျိုး ရှိပါသည်။
   • PAPPA test လို့လည်း ခေါ်တယ်။ ပထမသုံးလပတ်တွင် Down Syndrome ကိုစစ်ဆေးခြင်းတွင် သွေးရလဒ်နှစ်ခုနှင့် ပါဝင်သည်။
     ကလေးငယ်၏ သားအိမ်ခေါင်း ကျောရိုးကို Ultrasound တိုင်းတာခြင်း။ အားသာချက်ကတော့ ကလေးတွေအတွက် အန္တရာယ်မရှိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် စစ်ဆေးမှုရလဒ်တွေရဲ့ ယုံကြည်စိတ်ချရမှုက 80% ရှိပါလိမ့်မယ်။ 
   • NIPT test သည် Down syndrome အတွက် သွေးစစ်ခြင်း ဖြစ်သည်။ မိခင်၏သွေးမှ ကလေး၏ ခရိုမိုဇုန်းများကို စစ်ဆေးပါ။ ကိုယ်ဝန် ၃ လမှာ စမ်းသပ်ဖို့ ရေပန်းစားပါတယ်။ စစ်ဆေးမှု ရလဒ်ကို ၁ ပတ်ခန့် စောင့်ရမှာ ဖြစ်ပါတယ်။အားသာချက်ကတော့ ကလေးအတွက် အန္တရာယ် မရှိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် စစ်ဆေးမှုရလဒ်တွေရဲ့ ယုံကြည်စိတ်ချရမှုက 99% ရှိပါလိမ့်မယ်။
2. Amniotic fluid test သည် ကိုယ်ဝန် ၄ လတွင် ဝမ်းဗိုက်မှတဆင့် amniotic fluid ကို စွန့်ထုတ်ပြီး amniotic fluid ကို စမ်းသပ်ရန်အတွက် အပ်တစ်ချောင်းကို အသုံးပြု၍ ကိုယ်ဝန် ၄ လတွင် ပြုလုပ်ပါသည်။ အရေးပေါ်စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို လိုချင်ပါက 1 ပတ်အတွင်းရရှိမည်ဖြစ်သည်။ရလဒ်အပြည့်အစုံမှာ 3-4 ပတ်အတွင်းရရှိမည်ဖြစ်သည်။ amniocentesis စစ်ဆေးခြင်း၏ အားသာချက်မှာ စစ်ဆေးမှုရလဒ်များသည် 100 ရာခိုင်နှုန်းသေချာပါသည်။ ဒါပေမယ့် ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်ခြေရှိပြီး ရေယိုစိမ့်မှုအန္တရာယ်ရှိပါတယ်။ ထို့ကြောင့် ပုံမှန်မဟုတ်သော သွေးစစ်ဆေးမှုရလဒ်များရှိသည့် မိခင်များတွင်သာ စမ်းသပ်လေ့ရှိသည်။ 

Down syndrome ကုသမှု

Down Syndrome အတွက် လောလောဆယ် ကုသဆေးမရှိပါ။ သို့သော် စေ့စေ့စပ်စပ်စစ်ဆေးခြင်းသည် မိသားစုများက ၎င်းတို့၏ကလေးငယ်များကို ထိထိရောက်ရောက် ပြုစုစောင့်ရှောက်ရန် ကြိုတင်ပြင်ဆင်ခြင်းနှင့် စီစဉ်ရန် ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။ သင့်ဆရာဝန်၏ညွှန်ကြားချက်ကို အနီးကပ်လိုက်နာသင့်သည်။

မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင် Down Syndrome ကိုစစ်ဆေးခြင်းသည် မိခင်များသတိထားရမည့် အရေးကြီးကိစ္စဖြစ်သည်။ မည်သည့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စောင့်ရှောက်မှုနှင့် ရက်ချိန်းတိုင်းတွင် ဆရာဝန်နှင့်ပြသခြင်းသည် အချိန်မီစစ်ဆေးရန် အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။ သို့သော်လည်း မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင် Down Syndrome ကို စစ်ဆေးခြင်းမှာ ဆရာဝန်၏ လမ်းညွှန်မှုဖြင့် တင်းကြပ်စွာ စစ်ဆေးရပါမည်။