Thalassemia နှင့် မျိုးရိုးဗီဇ သွေးနီဥရောဂါ ထိုင်းနိုင်ငံမှာ နေထိုင်သူတွေမှာ အဖြစ်များတဲ့ ရောဂါတစ်ခုပါ။ အရှေ့တောင် အာရှ၊ တောင်အာရှ၊ အရှေ့အလယ်ပိုင်း၊ ဥရောပတောင်ပိုင်းနှင့် အာဖရိက ဒေသများတွင်လည်း ရှိသည်။ သွေးကင်ဆာရှိသောကလေးများသည် ၎င်းတို့၏သွေးနီဥများ ကျိုးပဲ့လွယ်ကာ ကျိုးလွယ်ခြင်း၊ အသားဝါခြင်း၊ အသည်းကြီးခြင်းနှင့် သရက်ရွက်များပေါက်ခြင်း၊ ဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံရှိခြင်းတို့ကြောင့် သွေးအားနည်းရောဂါလက္ခဏာများ ခံစားရမည်ဖြစ်ပါသည်။ သို့မဟုတ် ပုံမှန်မဟုတ်သော မျက်နှာဖွဲ့စည်းပုံ လူနာတစ်ဦးစီသည် ၎င်းတို့တွင်ရှိသော ရောဂါအမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ ရောဂါလက္ခဏာ အနည်းနှင့်အများ ခံစားရလိမ့်မည်။ ပြင်းထန်သောသွေးအားနည်းရောဂါအမျိုးအစားဖြစ်လျှင် ခန္ဓာကိုယ် အားနည်းလာမယ်။ ကြီးထွားမှုနှေးကွေးခြင်း၊ အရွယ်အစားသေးငယ်ခြင်း၊ ကြီးမားသောအရပ်နှင့် သက်တမ်းတိုနိုင်သည်။
ရောဂါအမည်တပ်ခြင်း။
အစောပိုင်းရောဂါလက္ခဏာ တိတိပပ သင့်လျော်သောပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု လူနာများ၏ ကျန်းမာရေးကို တိုးတက်စေမည့် သော့ချက်ဖြစ်သည်။ တခြားသာမန်ကလေးတွေနဲ့ တန်းတူကြီးပြင်းတယ်။ သင့်လျော်သောကုသမှုများပါဝင်သည်- သွေးအားဆေးများသောက်ခြင်း။ သန့်ရှင်း လုံခြုံပြီး ထိရောက်သော သွေးကို ပေးသည်။ သံဓာတ်အားဆေးများအသုံးပြုခြင်း။ ရိုးတွင်းခြင်ဆီ အစားထိုးခြင်း အပါအဝင် သို့မဟုတ် hematopoietic ပင်မဆဲလ်များ ဖျားနာသောကလေးများသည် ၎င်းတို့၏ရောဂါများ လုံးဝပျောက်ကင်းမည်ဟု မျှော်လင့်ပါသည်။ ထို့အပြင် လူနာတစ်ဦးစီအတွက် သင့်လျော်မှုကို ဖြစ်ရပ်တစ်ခုချင်းအလိုက် ထည့်သွင်းစဉ်းစားသွားမည်ဖြစ်ပြီး၊ thalassemia သယ်ဆောင်သည့် အိမ်ထောင်ဘက်များအား အကြံဉာဏ်ပေးမည်ဖြစ်သည်။ thalassemia ရှိသော ကလေးမွေးဖွားရန် အန္တရာယ်ရှိသည်။ ကြိုတင်ကာကွယ်ရန် သို့မဟုတ် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်