妊娠の可能性を高める
着床前診断による遺伝子スクリーニング (PGT)”
紹介する Preimplantation Genetic Testing (PGT)
Preimplantation Genetic Testing (PGT) は、胚における遺伝的異常を分析し、正常な染色体を持つ健全な胚を選択し、子宮腔へ戻す前に遺伝病を除外するためのものです。これにより、胚の着床率と妊娠成功の可能性が高まります
検査タイプ Preimplantation Genetic Testing (PGT)
着床前診断には3種類があります：
- Preimplantation genetic testing for Aneuploidy (PGT-A) は、全22対の体染色体と1対の性染色体XXまたはXYの染色体異常を確認します。正常な胚は23対の染色体を持つ必要があります。PGT-Aの検査には、現在標準とされる世界中で普及しているNext Generation sequencing (NGS)技術が使用されています
- Preimplantation genetic testing for monogenic disorder (PGT-M) は、両親から遺伝する変異遺伝子が原因で遺伝病が発症する可能性がある胚を選択するためのものです。タイでよく見られる単一遺伝子疾患の例には、タラセミアがあります
- Preimplantation genetic for structural rearrangement (PGT-SR) は、染色体の構造的再配列によって引き起こされる遺伝性疾患を診断します。このタイプの異常は、染色体の部分が入れ替わるが、染色体の数が増減しない場合に発生します。両親の染色体に相互転座(Reciprocal Translocation)がある場合、生殖細胞に不全な遺伝物質が含まれたり、余分な部分が含まれたりする可能性があり、染色体異常の胚が生じる可能性があります。よって、PGT-SRは異常な染色体を持つ胚を取り除くのに役立ちます
検査の利点 Preimplantation Genetic Testing (PGT)
胚の遺伝子検査の利点は妊娠の可能性を高め、流産のリスクを低減することです 特に、35歳以上の女性、原因不明または胎児の染色体異常が原因で2回以上流産した女性の歴史がある場合、家族や最初の子供に遺伝病の歴史があるカップル（例えばダウン症候群など）、体外受精を行い2回以上の移植に成功していないカップル
なぜ PGT をバンコク病院で行うのか
バンコク病院の不妊治療センター は、着床前の胚の遺伝子スクリーニングを提供しています。経験豊富な医師とスタッフによる染色体異常や不妊の原因の分析を行い、少数の細胞を使用して全体に影響を与えることのない染色体検査をします。正確でターゲットに合ったテスト結果により、妊娠の可能性が高まり、完全な家族を実現することができます
Precision Medicine 妊娠成功の可能性を高める健康計画”
