薬の安全性と効率性を向上させ、次世代シーケンシング技術による深層遺伝子検査 Next – Generation Sequencing (NGS)から
ファーマコゲノミクスについて知る ファーマコゲノミクス（DRUG – GENE PROFILE TEST）
薬物遺伝子診断検査 (Pharmacogenomics Test) は精密医療 (Precision Medicine) の一部であり、個々の患者に合わせた治療を調整することを目的としています。遺伝子コードと各薬剤への反応性の関係に関するデータを考慮し、治療の効果と薬剤使用の安全性の両方をカバーしています
これは、複数の薬を一度にスクリーニングするか、特定の場合には特定の遺伝子コードが重篤な薬物アレルギー反応のリスクを示す場合もありますし、治療の有効性や薬物治療失敗のリスクを予測することも可能です。このような重要な情報は、医師がより適切な治療選択を行うのに役立ちます
ファーマコゲノミクスの重要性と利点 PHARMACOGENOMICS
- 病気に特化した薬の選択
現在、医療のイノベーションは、特定の疾患に対してより具体的な診断と治療に焦点を当て、不要な副作用を減らしながら成果を得ることを目指しています。薬物遺伝子診断検査は、標準治療アプローチおよび多くの疾患の治療オプションの一部となっています。例えば、癌、心臓病、脳卒中などの疾患治療における薬剤反応性や耐性の予測がこれに含まれます
- より適切な薬の用量調整が可能
薬が経口摂取、注射、または他の方法で体内に入った後、吸収、代謝、標的との結合、体外への排出といった多くのプロセスが関与します。これらのプロセスは個々人で異なる可能性があり、遺伝子コードのスクリーニングにより、一般的な人々よりも薬の代謝に関わる酵素の活動が高いまたは低い個人を特定することができます。この情報をもとに、初期または調整用量をより適切に決定することができます
- 最初からリスクを避ける
重篤な薬物アレルギー反応は稀ですが、起こった場合、患者にとって危険です。現在、多くの薬について薬物遺伝子診断検査が重大な副作用のリスクを予測できます。例えば、特定の尿酸低下薬における重篤な薬疹リスク、 Stevens – Johnson syndrome (SJS) と Toxic Epidermal Necrolysis (TEN) のリスクを予知することができ、事前に避けることが可能です
- 治療目標により早く到達
現在、一般的に使用される薬の種類や用量は、大規模集団の臨床研究データに基づいています。しかし、個々の遺伝子特性の違いは、前述のように、受け取った薬に対する患者個々の反応を変える可能性があります。この違いのデータを元に、医師はその人に特化した用量で薬を開始し、設定された治療目標をより迅速に達成することができます
ファーマコゲノミクスでテスト可能な薬 PHARMACOGENOMICS
薬物遺伝子診断検査は500種類以上の薬をカバーしており、その数は増え続けています。多くの薬物グループ、効果、治療耐性、副作用リスクなど、様々な情報が含まれます
情報を提供している薬物グループの例
- 血液凝固防止薬
- 脂質低下薬
- 鎮痛薬
- 睡眠薬と精神科の薬
- 抗てんかん薬
- 免疫抑制薬
- ガン、心臓病、感染症、胃潰瘍、アレルギーに使用される薬
- 等
なぜ ファーマコゲノミクス をバンコク病院で検査するのか
バンコク病院では、次世代シーケンシング技術 Next – Generation Sequencing (NGS) を用いた深層遺伝子検査により薬物反応性と重篤なアレルギー反応のリスクを知ることで、薬の安全な使用と効果的な選択をサポートする薬物遺伝子診断検査を提供しています。
精密医療
薬物使用リスクを特定する健康計画
情報 : 薬剤師.パットリヤ チャントラサップ 薬剤部門 バンコク病院
