Tingkatkan Peluang Kehamilan
dengan Pengujian Genetik Pra-Implantasi pada Embrio (PGT)
Kenalan dengan Preimplantation Genetic Testing (PGT)
Preimplantation Genetic Testing (PGT) adalah pemeriksaan analisis untuk mendeteksi kelainan genetik pada embrio dengan tujuan memilih embrio yang sempurna, memiliki kromosom normal, dan bebas dari penyakit genetik sebelum embrio dipindahkan kembali ke dalam rahim. Hal ini akan meningkatkan tingkat implantasi embrio dan juga peluang keberhasilan kehamilan.
Bentuk Pengujian Preimplantation Genetic Testing (PGT)
Pemeriksaan diagnostik embrio sebelum implantasi memiliki 3 jenis yaitu:
- Preimplantation genetic testing for Aneuploidy (PGT-A) adalah pemeriksaan yang melihat kelainan kromosom tubuh yang terdiri dari total 22 pasang dan kromosom seks 1 pasang yaitu XX atau XY, di mana embrio normal harus memiliki jumlah total 23 pasang kromosom. Untuk pemeriksaan PGT-A saat ini kita menggunakan teknik Next Generation sequencing (NGS) yang merupakan metode standar saat ini dan dikenal luas di seluruh dunia.
- Preimplantation genetic testing for monogenic disorder (PGT-M) adalah uji diagnostik untuk penyakit genetik monogenik sehingga dapat menyaring embrio yang memperoleh gen abnormal diwariskan dari ayah atau ibu yang dapat menyebabkan penyakit. Contoh penyakit genetik monogenik yang sering ditemukan di Indonesia adalah talasemia.
- Preimplantation genetic for structural rearrangement (PGT-SR) adalah uji diagnostik untuk penyakit genetik yang disebabkan oleh perubahan posisi struktur kromosom. Kelainan jenis ini terjadi dari pertukaran bagian-bagian kromosom tanpa penambahan atau pengurangan jumlah kromosom. Ayah atau ibu yang mengalami pertukaran bagian dua kromosom (Reciprocal Translocation) dapat menyebabkan sel reproduksi ayah atau ibu memiliki materi genetik yang tidak lengkap atau berlebih, yang mengakibatkan embrio dengan jumlah kromosom abnormal. Oleh karena itu, pemeriksaan PGT-SR akan membantu memilih embrio dengan kromosom abnormal untuk dikeluarkan.
Keuntungan Pemeriksaan Preimplantation Genetic Testing (PGT)
Keuntungan pemeriksaan genetik embrio membantu meningkatkan peluang kehamilan dan mengurangi risiko keguguran terutama pada wanita yang berusia lebih dari 35 tahun , wanita yang memiliki riwayat keguguran lebih dari 2 kali yang disebabkan oleh kelainan kromosom pada janin atau tidak diketahui penyebabnya, pasangan yang memiliki riwayat penyakit genetik dalam keluarga atau anak pertama memiliki kelainan kromosom seperti Down Syndrome, pasangan yang menjalani program bayi tabung dan telah melakukan pemindahan embrio lebih dari 2 kali dan tidak berhasil
Mengapa Perlu Melakukan PGT di Rumah Sakit Bangkok
Pusat Infertilitas Rumah Sakit Bangkok menyediakan layanan pemeriksaan genetik pra-implantasi pada embrio oleh tim dokter spesialis dan staf berpengalaman dalam analisis mencari penyebab infertilitas dan kelainan embrio. Setiap tahap pemeriksaan kromosom menggunakan sel dalam jumlah sedikit, yang tidak berdampak pada embrio secara keseluruhan. Hasil pemeriksaan akurat dan tepat, meningkatkan peluang kehamilan dan melengkapi keluarga yang sempurna.
Precision Medicine Merencanakan Kesehatan untuk Meningkatkan Peluang Kehamilan
