Thalassämie und genetische Störung der roten Blutkörperchen. Dies ist eine häufige Erkrankung unter den Menschen in Thailand. Und in Südostasien, Südasien, dem Nahen Osten, Südeuropa und Teilen Afrikas. Kinder mit Leukämie zeigen Symptome einer Anämie, da ihre roten Blutkörperchen empfindlich sind und leicht abgebaut werden. Sie leiden unter Gelbsucht, einer vergrößerten Leber und Milz und können eine Schädelstruktur aufweisen. Oder eine abnorme Gesichtsstruktur. Jeder Patient weist je nach Art der Erkrankung mehr oder weniger Symptome auf. Bei dem Typ mit schwerer Anämie ist der Körper schwach, das Wachstum langsam, er ist klein, hat eine stattliche Statur und möglicherweise eine kurze Lebensdauer.
Diagnose
Eine frühzeitige Diagnose und eine präzise, fachgerechte Behandlung sind der Schlüssel zur Verbesserung der Gesundheit der Patienten. Wachsen Sie auf Augenhöhe mit anderen normalen Kindern auf. Zu einer geeigneten Behandlung gehören: Einnahme von Bluttonika, Bereitstellung von sauberem, sicherem und wirksamem Blut, Verwendung von Eisenchelatoren, einschließlich Knochenmarktransplantationen oder hämatopoetischer Stammzellen, in der Hoffnung, dass kranke Kinder vollständig von ihren Krankheiten geheilt werden. Die Angemessenheit wird für jeden Patienten im Einzelfall geprüft. Darüber hinaus wird eine Beratung für Ehepartner angeboten, die Träger der Thalassämie sind. die ein Risiko hat, ein Kind mit Thalassämie zur Welt zu bringen Um frühzeitig zu verhindern oder zu analysieren