Angeborener Herzfehler

Das angeborene Herzfehler verstehen

Angeborene Herzfehler resultieren aus Anomalien in der Entwicklung der Organe im Mutterleib. Die Inzidenz angeborener Herzfehler oder undichter Herzen liegt insgesamt bei etwa 0,8 bis 1 Prozent bei Neugeborenen. Die Mehrheit der Betroffenen sind dreimal häufiger Frauen als Männer. Diese Erkrankung kann in zwei Hauptgruppen unterteilt werden:

• Gruppe der bläulichen Kinder: Diese entstehen durch Anomalien, die dazu führen, dass sauerstoffarmes Blut mit sauerstoffreichem Blut vermischt wird. Normalerweise vermischt sich sauerstoffarmes Blut nicht mit sauerstoffreichem Blut, was bei betroffenen Kindern zu einer bläulichen bis rötlich-violetten Färbung der Haut führt. Die Symptome sind recht ausgeprägt und nahezu alle benötigen eine operative Korrektur, da das Wachstum dieser Kinder aufgrund des niedrigen Sauerstoffgehalts im Blut, das den Körper versorgt, stark eingeschränkt ist. Nur wenige können bis ins Erwachsenenalter heranwachsen.
• Gruppe der nicht-bläulichen Kinder: Diese Gruppe weist verschiedene Typen auf, die entweder die Herzklappen (selten) oder eine unvollständige Trennwand zwischen den Herzkammern (häufig) betreffen können, was dazu führt, dass sauerstoffreiches Blut mit sauerstoffarmem Blut vermischt wird. Dies führt nicht zu einer “bläulichen” Haut, aber zu einer erhöhten Durchblutung der Lungen und einer unnötigen Überlastung des Herzens, was langfristig schädliche Auswirkungen auf Lunge und Herz haben kann. Häufige Typen sind:
  1. Loch in der Trennwand zwischen den oberen Herzkammern (Vorhofseptumdefekt: ASD)
  2. Loch in der Trennwand zwischen den unteren Herzkammern (Kammerseptumdefekt: VSD)
  3. Abnormale Verbindung zwischen Lunge und Herz (Persistent Ductus Arteriosus: PDA)

Symptome der Betroffenen 

• Schnelle Ermüdung
• Verlangsamtes Wachstum
• Schnelle Atmung
• Einige Betroffene zeigen Symptome im Alter von 20 bis 30 Jahren

Behandlung durch Schließen der Herzlöcher 

Die Behandlung durch Schließen der Herzlöcher kann ab dem Alter von 5 Jahren bis ins Erwachsenenalter erfolgen, wenn kein Rückfluss des Blutes vorliegt. Die Patienten, die auf diese Weise behandelt werden, müssen für die Dauer von 6 Monaten blutverdünnende Medikamente einnehmen, um eine Ablagerung von Blutplättchen auf dem synthetischen Schirm zu verhindern. Die Patienten müssen sich nach der Behandlung Ultraschalluntersuchungen nach 1, 3, 6 Monaten und 1 Jahr unterziehen, um den Behandlungserfolg zu überwachen. Danach können sie ein normales Leben führen.

Verschluss von Herzlöchern mit speziellen Geräten

Das Schließen von Herzlöchern mit speziellen Geräten ist eine neue Technologie, die ohne Operation auskommt. Das Gerät zum Verschließen des Loches zwischen den Herzscheidewänden besteht aus einem Schirm aus synthetischem Material in doppelter Ausführung, sodass es keine Narbenprobleme gibt. Nachdem das Loch mit dem Schirm verschlossen wurde, bildet der Körper innerhalb von 3 Monaten Gewebe darüber. Allerdings ersetzt der Verschluss mit speziellen Geräten nicht vollständig die Operation, sondern etwa zu 75 Prozent, abhängig von der Größe des Herzenslochs.

Vorteile der Behandlung

1. Vermeidung des Risikos einer offenen Herzoperation
2. Keine Operationsnarbe am Brustkorb
3. Verringerung der Schmerzen, die durch die Operation entstehen könnten
4. Die Krankenhausaufenthaltsdauer beträgt nur 2 bis 3 Tage 
5. Der Patient kann schneller selbstständig werden
6. Verkürzung der Erholungszeit zu Hause auf nur 2 bis 3 Tage