“มะเร็งเม็ดเลือดขาวมีอาการอย่างไร รักษาได้ไหม” เป็นคำถามที่ผู้ป่วยและครอบครัวมีความกังวลใจมากที่สุด เนื่องจากโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นโรคที่มีความซับซ้อน แต่ในปัจจุบันแนวทางการรักษาได้ถูกพัฒนาไปมาก มะเร็งเม็ดเลือดขาวหลายชนิดจึงสามารถควบคุมได้ดี หากได้รับการวินิจฉัยและดูแลอย่างเหมาะสม
อาการแสดงของมะเร็งเม็ดเลือดขาว
อาการในระยะแรกอาจไม่มีลักษณะที่จำเพาะเจาะจง หรือเป็นอาการที่เกิดจากเซลล์เม็ดเลือดปกติมีจำนวนลดลง ได้แก่
- อ่อนเพลีย เหนื่อยง่าย โดยเฉพาะเวลาเปลี่ยนท่าทางหรือออกแรง ซึ่งอาจเป็นอาการของภาวะโลหิตจาง
- มีเลือดออกง่ายผิดปกติ มีจุดเลือดออก (petechiae) หรือรอยช้ำตามร่างกาย (bruises)
- ติดเชื้อง่ายและรุนแรงกว่าคนปกติ จากการสร้างเม็ดเลือดขาวที่ปกติได้น้อยลง
- ต่อมน้ำเหลือง ตับ หรือม้ามโต คลำได้ก้อนตามร่างกาย
- มีไข้สูง เหงื่อออกมากโดยเฉพาะช่วงกลางคืน ความอยากอาหารลดลง น้ำหนักลดลงเร็วผิดปกติโดยไม่ทราบสาเหตุ หรือมีอาการปวดบริเวณกระดูก
| ข้อควรรู้ อาการหรือความผิดปกติที่กล่าวถึงในบทความนี้ ไม่ได้หมายความว่าจะเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเสมอไป การวินิจฉัยโรคจำเป็นต้องอาศัยการตรวจโดยแพทย์และผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการร่วมด้วย |
อาการของชนิดเฉียบพลันกับเรื้อรังแตกต่างกันอย่างไร?
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (Acute) มักมีอาการเกิดขึ้นรวดเร็วและรุนแรง เช่น มีไข้สูง เหนื่อย มีเลือดออกผิดปกติ ตรวจพบการติดเชื้อ ซึ่งมักเกิดขึ้นในระยะเวลาไม่นาน เป็นหลักสัปดาห์หรือเดือน
ชนิดเรื้อรัง (Chronic) มักมีการดำเนินโรคที่ช้ากว่า ผู้ป่วยบางรายอาจไม่มีอาการผิดปกติใด ๆ และอาจตรวจพบจากการตรวจเลือดประจำปีโดยบังเอิญ
การวินิจฉัยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว
โดยปกติแพทย์จะทำการซักประวัติอาการ ตรวจร่างกาย และเจาะเลือดเพื่อตรวจค่าความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด (Complete Blood Count, CBC) หากพบลักษณะที่สงสัย เช่น ฮีโมโกลบินต่ำ เกล็ดเลือดต่ำ จำนวนเม็ดเลือดขาวสูงหรือต่ำกว่าปกติ แพทย์จะทำการตรวจไขกระดูกต่อไป เพื่อนับจำนวนเซลล์เม็ดเลือดตัวอ่อน ส่งตรวจพิเศษเพื่อแยกชนิดของเซลล์ และส่งตรวจทางพันธุกรรมและระดับโมเลกุล เพื่อจำแนกชนิดของโรคและวางแผนการรักษาที่เหมาะสม
มะเร็งเม็ดเลือดขาวรักษาได้ไหม?
มะเร็งเม็ดเลือดขาวสามารถรักษาได้ แพทย์จะพิจารณาแนวทางการรักษาจากลักษณะทางตัวโรค เช่น ชนิด ระยะอาการ ตำแหน่งของโรค รวมถึงอายุและความแข็งแรงของผู้ป่วย โดยบางชนิดสามารถควบคุมโรคได้ดีในระยะยาวด้วยยามุ่งเป้า ขณะที่บางชนิดตอบสนองได้ดีกับยาเคมีบำบัด
แนวทางการรักษาในปัจจุบัน
- การใช้ยาเคมีบำบัด (Chemotherapy)
- การรักษาโดยใช้ยามุ่งเป้า (Targeted Therapy)
- การรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัด (Immunotherapy) ในรายที่มีข้อบ่งชี้
- การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด (Stem Cell Transplantation) พิจารณาในผู้ป่วยบางรายตามความเหมาะสม
- การดูแลแบบประคับประคอง เพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนควบคู่กับการรักษาอื่น ๆ และเพิ่มคุณภาพชีวิตระหว่างการรักษา
สรุปสาระสำคัญ
|
คำถามที่พบบ่อย (FAQ)
Q: อาการเริ่มต้นของมะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นอย่างไร?
A: ในระยะแรกอาจไม่มีอาการชัดเจน หรือมีอาการคล้ายโรคทั่วไป เช่น อ่อนเพลีย เหนื่อยง่าย ซีด มีไข้ ติดเชื้อบ่อย มีเลือดออกหรือรอยช้ำง่าย ต่อมน้ำเหลืองโต น้ำหนักลด หรือเหงื่อออกมากตอนกลางคืน
Q: มะเร็งเม็ดเลือดขาวรักษาหายได้ไหม?
A: ขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย ทั้งชนิดของโรค ระยะการดำเนินของโรค และปัจจัยทางกายภาพของผู้ป่วย โดยบางชนิดสามารถใช้ยามุ่งเป้าเพื่อควบคุมตัวโรคได้ดีมาก การวางแผนการรักษาจึงต้องพิจารณาตามรายบุคคลโดยแพทย์และทีมเฉพาะทาง
Q: อาการผิดปกติเหล่านี้แปลว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวไหม?
A: ไม่เสมอไป เพราะอาการดังกล่าวสามารถเกิดได้จากหลายสาเหตุและหลายโรค หากมีอาการต่อเนื่องหรือผิดปกติ ควรพบแพทย์เพื่อตรวจเลือดและรับการวินิจฉัยอย่างละเอียด
Q: มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันกับเรื้อรังต่างกันอย่างไร?
A: ชนิดเฉียบพลันมีอาการเกิดขึ้นรวดเร็วและมักรุนแรงภายในไม่กี่สัปดาห์หรือเดือน ส่วนชนิดเรื้อรังดำเนินโรคช้ากว่า ผู้ป่วยบางรายอาจไม่มีอาการและตรวจพบจากการตรวจสุขภาพประจำปีโดยบังเอิญ
| สถาบันมะเร็งกรุงเทพภูเก็ต พร้อมดูแลคุณทุกขั้นตอน ทีมแพทย์สหสาขาวิชาชีพจาก 3 โรงพยาบาลชั้นนำในเครือ BDMS เทคโนโลยีการวินิจฉัยและรักษาระดับมาตรฐานสากล บริการทั้งผู้ป่วยชาวไทยและผู้ป่วยชาวต่างชาติ เปิดให้บริการทุกวัน เวลา 09.00 – 17.00 น. │ ชั้น 3 โรงพยาบาลกรุงเทพภูเก็ต นัดหมายได้ที่ [email protected] หรือโทร 1719 |
เอกสารอ้างอิง (References)
- Döhner, H., Wei, A. H., Appelbaum, F. R., et al. (2022). Diagnosis and management of AML in adults: 2022 recommendations from an international expert panel on behalf of the ELN. Blood, 140(12), 1345–1377. https://doi.org/10.1182/blood.2022016867
- Hallek, M., Cheson, B. D., Catovsky, D., et al. (2018). iwCLL guidelines for diagnosis, indications for treatment, response assessment, and supportive management of CLL. Blood, 131(25), 2745–2760. https://doi.org/10.1182/blood-2017-09-806398
- Khoury, J. D., Solary, E., Abla, O., et al. (2022). The 5th edition of the World Health Organization Classification of Haematolymphoid Tumours: Myeloid and histiocytic/dendritic neoplasms. Leukemia, 36(7), 1703–1719. https://doi.org/10.1038/s41375-022-01613-1
- National Cancer Institute. (2024). Leukemia — Patient version. https://www.cancer.gov/types/leukemia
บทความนี้จัดทำโดย สถาบันมะเร็งกรุงเทพภูเก็ต | โรงพยาบาลกรุงเทพภูเก็ต | BDMS | bangkokhospital.com/phuket
ข้อมูลในบทความนี้มีจุดประสงค์เพื่อการให้ความรู้เท่านั้น ไม่สามารถทดแทนคำแนะนำของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญได้
