SPOT-MAS คือ โปรแกรมตรวจเลือดเพื่อค้นหาความเสี่ยงมะเร็งระยะเริ่มต้น โดยใช้เทคโนโลยี Liquid Biopsy ตรวจหาสารพันธุกรรมของเซลล์มะเร็ง (ctDNA) ที่หลุดเข้าสู่กระแสเลือด แม้ในผู้ที่ยังไม่แสดงอาการ
การตรวจอาศัยการวิเคราะห์ความผิดปกติของ DNA Methylation ซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงระดับพันธุกรรมที่พบได้ตั้งแต่ระยะเริ่มต้นของการเกิดมะเร็ง
ช่วยคัดกรองความเสี่ยงมะเร็งได้อย่างแม่นยำและปลอดภัย
ประสิทธิภาพของการตรวจ
-
ความจำเพาะ (Specificity) มากกว่า 95.9%
-
ความไว (Sensitivity) สูงสุดถึง 73.9%
(ขึ้นอยู่กับชนิดและระยะของมะเร็ง)
สามารถช่วยประเมินความเสี่ยงมะเร็ง เช่น
มะเร็งตับ เต้านม ปอด กระเพาะอาหาร และลำไส้ใหญ่
ทราบหรือไม่ว่า ประมาณ 1 ใน 8 ของผู้ป่วยมะเร็ง มีสาเหตุจากพันธุกรรม และสามารถประเมินความเสี่ยงได้จากการตรวจยีน
ความสำคัญของการตรวจมะเร็งจากพันธุกรรม
เป็นการตรวจสุขภาพเชิงรุก เพื่อประเมินความเสี่ยงมะเร็งที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม
ช่วยให้สามารถวางแผน ป้องกัน ตรวจติดตาม และดูแลสุขภาพในระยะยาว ได้อย่างเหมาะสม
มะเร็งที่สามารถตรวจคัดกรองได้ 10 ชนิด
- มะเร็งเต้านม
- มะเร็งปอด
- มะเร็งตับ
- มะเร็งหลอดอาหาร
- มะเร็งตับอ่อน
- มะเร็งรังไข่
- มะเร็งลำไส้ใหญ่
- มะเร็งกระเพาะอาหาร
- มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก
- มะเร็งศีรษะและลำคอ
เหมาะสำหรับใคร
1. ผู้ที่มีประวัติเสี่ยง
- เป็นมะเร็งก่อนอายุ 50 ปี
- เป็นมะเร็งมากกว่า 1 ชนิดในคนเดียว
- มีสมาชิกในครอบครัวเป็นมะเร็งหลายชนิด
- เพศชายที่เป็นมะเร็งเต้านม
- มีประวัติครอบครัวเป็นมะเร็งทางพันธุกรรม
2. บุคคลทั่วไป
- อายุ 18 ปีขึ้นไป
- สุขภาพแข็งแรง มีหรือไม่มีประวัติครอบครัวเป็นมะเร็ง
- ต้องการตรวจประเมินความเสี่ยงในปัจจุบัน
ข้อจำกัดของการตรวจ
- ไม่แนะนำในผู้ที่กำลังเป็นมะเร็ง
- ไม่แนะนำในผู้ที่หายจากมะเร็งแล้ว ภายใน 5 ปี
ระยะเวลารอผลตรวจ: ประมาณ 1 เดือน
เงื่อนไขการใช้บริการ (ภาษาไทย)
- ระยะเวลาเข้ารับบริการ ตั้งแต่วันที่ 1 กุมภาพันธ์ – 30 มิถุนายน 2569
- ราคาดังกล่าว รวมค่าแพทย์ ค่าการใช้เครื่องมือ และค่าเวชภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง ตามรายการที่กำหนด
- ผู้รับบริการต้อง เข้ารับการปรึกษาและรับการตรวจจากแพทย์ทุกครั้ง ก่อนเข้ารับบริการ
- แพ็กเกจนี้ ไม่สามารถใช้ร่วมกับรายการส่งเสริมการขาย หรือส่วนลดทางการตลาดอื่น ๆ
