NIPT
การตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมเพื่อสุขภาพลูกน้อยในครรภ์
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) คือการตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์จากเลือดคุณแม่เมื่ออายุครรภ์ 10 – 20 สัปดาห์
- คัดกรองความเสี่ยงโรคทางพันธุกรรม
- คัดกรองความเสี่ยงโรคหรือความพิการแต่กำเนิด
- ลดอัตราการเจาะน้ำคร่ำที่ไม่จำเป็น
- วางแผนดูแลการตั้งครรภ์อย่างเหมาะสม
ด้วยเทคโนโลยี Whole – Genome Next Generation Sequencing (NGS) ทำให้ผลการตรวจมีความถูกต้องแม่นยำเพิ่มขึ้น และปลอดภัย โดยไม่ส่งผลต่อคุณแม่และทารกในครรภ์
