Увеличивает шансы на зачатие.
Путем преимплантационного генетического скрининга (ПГТ) эмбрионов.
Знакомство с преимплантационным генетическим тестированием (ПГТ)
Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) — это тест, который анализирует генетические аномалии эмбрионов для отбора здоровых эмбрионов с нормальным хромосомным набором и без генетических заболеваний перед переносом эмбриона обратно в матку. Это повышает вероятность имплантации эмбриона и улучшает шансы на успешную беременность.
Методы преимплантационного генетического тестирования (ПГТ)
Существует три типа преимплантационной диагностической диагностики (ПДИ) :
- Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидию (ПГТ-А) исследует наличие аномалий в соматических хромосомах, которые состоят из 22 пар, и одной пары половых хромосом ( XX или XY) . Нормальный эмбрион должен иметь в общей сложности 23 пары хромосом. В настоящее время для тестирования ПГТ-А используется секвенирование нового поколения (NGS) , стандартный и широко используемый во всем мире метод.
- Преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания (ПГТ-М) — это одногенный генетический тест, используемый для скрининга эмбрионов на наличие аномальных генов, унаследованных от одного из родителей, которые могут вызывать заболевания. Примером распространенного моногенного генетического заболевания в Таиланде является талассемия.
- Преимплантационная генетическая диагностика структурных перестроек (ПГД-СР ) — это диагностический тест для выявления генетических заболеваний, вызванных структурными перестройками хромосом. Этот тип аномалии возникает в результате перестройки сегментов хромосом без увеличения или уменьшения числа хромосом. У родителей с реципрокной транслокацией в репродуктивных клетках может присутствовать неполный или избыточный генетический материал, что приводит к образованию эмбрионов с аномальным числом хромосом. Поэтому тестирование ПГД-СР помогает в отборе и удалении эмбрионов с хромосомными аномалиями.
Преимущества преимплантационного генетического тестирования (ПГТ)
Преимущества генетического тестирования эмбрионов включают повышение шансов на беременность и снижение риска выкидыша, особенно у женщин старше 35 лет , женщин с более чем двумя выкидышами в анамнезе, вызванными хромосомными аномалиями или неизвестными причинами , пар с семейным анамнезом генетических заболеваний или первым ребенком с хромосомными аномалиями, такими как синдром Дауна , а также пар, прошедших более двух циклов ЭКО и пока не добившихся успеха.
Почему стоит выбрать больницу Bangkok Hospital для проведения преимплантационной генетической диагностики (ПГД) ?
Центр лечения бесплодия Бангкокской больницы предлагает услуги преимплантационного генетического скрининга (ПГС). Наша команда опытных врачей и квалифицированных специалистов занимается анализом причин бесплодия и аномалий эмбриона. На каждом этапе хромосомного тестирования используется небольшое количество клеток, что минимизирует общее воздействие на эмбрион. Результаты точны и достоверны, что повышает шансы на беременность и помогает семьям достичь своих целей.
Персонализированная медицина : планирование вашего здоровья для повышения шансов на успешную беременность.
