Повысить точность лечения рака.
Путем тестирования индивидуальных генетических кодов на наличие рака.
Роль прецизионной медицины в лечении рака.
Лечение рака значительно изменилось по сравнению с прошлым, сместив акцент на персонализированную медицину. Это предполагает использование лекарственных препаратов для лечения рака на основе тестирования онкогенных генов. Это включает в себя изучение генетических мутаций, связанных с лечением или развитием рака, в панели, охватывающей ключевые мутации, связанные с таргетной терапией или иммунотерапией. Диагноз и прогноз определяются с использованием набора данных обнаруженных мутаций (комплексное геномное профилирование: CGP) , что позволяет подобрать подходящие препараты для каждого пациента. Это называется прецизионной медициной. Таким образом, это инновационная медицинская услуга, которая использует данные о генетических мутациях для прогнозирования вероятности заболеваний, диагностики заболеваний и лечения пациентов, обеспечивая более точное, целенаправленное и специфическое лечение для каждого отдельного пациента.
Узнайте больше о генетическом тестировании на рак.
Генетическое тестирование на рак включает в себя скрининг генетических мутаций, имеющих отношение к лечению или прогнозу заболевания. Это включает в себя панель тестов, охватывающих ключевые мутации, связанные с таргетной терапией или иммунотерапией. Диагноз и прогноз основываются на выявленных мутациях, и в некоторых случаях тестирование предназначено для оценки ответа на таргетную терапию.
Методы тестирования мутаций для лечения рака.
Существует два основных типа тестирования на мутации, используемых для лечения рака. является
- Тест на один ген
- Комплексное геномное профилирование (КГП)
Знакомство с комплексным геномным профилированием (КГП)
Комплексное геномное профилирование (КГП) — это метод, позволяющий одновременно тестировать несколько генетических кодов.
Преимущества комплексного геномного профилирования (КГП)
Преимущество группового генетического тестирования заключается в том, что оно дает общее представление о доступных в настоящее время таргетных методах лечения, устраняя необходимость поэтапного тестирования индивидуальных генетических кодов в соответствии с текущей схемой лечения, что отличается от индивидуального генетического тестирования.
Виды комплексного геномного профилирования (КГП)
Существует несколько типов наборов для генетического тестирования , таких как Mammaprint и Oncotype Dx. Эти тесты специально выявляют мутации в генетическом коде, связанные с определенным типом рака, например, раком молочной железы или раком толстой кишки. Эта информация помогает врачам прогнозировать заболевание и выбирать варианты лечения на основе обнаруженного генетического кода. Для этого типа тестирования можно использовать тот же образец ткани, что и для диагностики рака, без необходимости повторной операции. Однако, если раковых клеток или образцов ткани недостаточно, пациенту может быть предложено взять новый образец ткани, если раковые клетки все еще присутствуют в организме.
Кроме того, некоторые виды комплексного генетического тестирования могут быть проведены на образцах раковой ткани или крови путем исследования генетического материала раковых клеток, обнаруженного в плазме (плазмосвободная ДНК). Однако тестирование генетического материала в плазме крови является лишь альтернативным методом, используемым только в тех случаях, когда невозможно получить образец ткани, или для мониторинга лечения.
В чём преимущества пакетного генетического тестирования (CGP) по сравнению с индивидуальным генетическим тестированием?
Комплексное генетическое тестирование (КГТ) — это метод тестирования мутаций, используемый в лечении рака. Он позволяет одновременно тестировать несколько генетических кодов. Преимущество КГТ в лечении рака заключается в том, что оно предоставляет всесторонний обзор генетических мутаций, что позволяет планировать таргетную терапию с использованием различных препаратов.
Хотя комплексное генетическое тестирование на рак обходится дороже, чем тестирование одного гена , требующее проведения нескольких тестов, общая стоимость комплексного теста ниже, а время ожидания результатов сокращается. Это позволяет пациентам быстрее получать необходимые лекарства для лечения конкретного типа рака.
Каким образом комплексное геномное профилирование (КГП) помогает в планировании лечения рака?
Пакетное генетическое тестирование — это комплексный генетический анализ, используемый для определения тактики таргетной терапии или иммунотерапии. Результаты могут указывать на эффективность целенаправленного воздействия лекарственных препаратов.
Почему вам следует пройти комплексное геномное профилирование (КГП) в онкологической больнице Бангкока ? Ваттаносот
Онкологический центр Ваттаносот предлагает комплексные услуги геномного профилирования (CGP) в соответствии с международными стандартами.
- У нас есть система оценки и отбора лабораторий для проведения комплексного геномного профилирования (КГП) , которые соответствуют международным стандартам, являются надежными и признаны во всем мире.
- У нас работают специалисты по персонализированной онкологии, которые проводят предварительные консультации перед направлением к другим врачам.
- Мы проводим междисциплинарные совещания (бимолекулярные консилиумы) с участием экспертов в области прецизионной медицины для интерпретации результатов анализов и планирования лечения для каждого пациента.
Точная медицина«Планируйте свое здоровье и определите факторы риска развития рака».
Ссылка
Миллнер, Л.М., и Стротман, Л.Н. (2016). Будущее прецизионной медицины в онкологии. Клиники лабораторной медицины, 36 (3), 557-573.
Йоргенсен, Й. Т. (2019). Двадцать лет персонализированной медицины: прошлое, настоящее и будущее индивидуализированной фармакотерапии. Онколог , 24 (7), e432-e440.
Элементо, О. (2020). Будущее прецизионной медицины: к более предсказуемой персонализированной медицине. Новые темы в науках о жизни , 4 (2), 175-177.
Хобен А., Йостен, EAJ, и ван ден Беукен-ван Эвердинген, MHJ (2021). Персонализированная медицина: последние достижения в терапии рака. Раков , 13 (2), 242.
Хелланд, А., Руснес, Х.Г., Фагеренг, Г.Л. и др. (2022). Улучшение государственной онкологической помощи путем внедрения прецизионной медицины в Норвегии: IMPRESS-Norway. J Transl Med 20 , 225
Американское онкологическое общество. Точная или персонализированная медицина. https://www.cancer.org/treatment/treatments-and-side-effects/treatment-types/precision-medicine. . Дата обращения: 15 марта 2023 г.
