သန္ဓေမစိုက်မီ မျိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း သန္ဓေသားလောင်း၏ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း

ကိုယ်ဝန်ရနိုင်ခြေကို မြှင့်တင်ပါ။
ကြိုတင်ထည့်သွင်းထားသော မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း (PGT) ဖြင့်။"

Preimplantation Genetic Testing (PGT) ကို သိပါ။

Preimplantation Genetic Testing (PGT) သည် သန္ဓေသားလောင်း၏ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုများကို ကြည့်ရှုရန် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ သန္ဓေသားလောင်းကို သားအိမ်ထဲသို့ ပြန်မပို့မီတွင် ပုံမှန်ခရိုမိုဆုန်းများ ရှိကြပြီး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါများ ကင်းဝေးပါစေ။ ဒါက သန္ဓေသားလောင်းရဲ့ စိုက်နှုန်းကို တိုးစေပြီး ကိုယ်ဝန်အောင်မြင်နိုင်ခြေကို တိုးစေပါတယ်။

စစ်ဆေးရေးပုံစံ ကြိုတင်စိုက်ပျိုးခြင်း မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း (PGT)

သန္ဓေမစိုက်မီ သန္ဓေသားရောဂါ အမျိုးအစား ၃ မျိုးရှိသည်။

1. Aneuploidy အတွက် မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်း (PGT-A) သည် စုစုပေါင်း 22 တွဲနှင့် လိင်ခရိုမိုဆုန်း 1 တွဲပါရှိသော ခန္ဓာကိုယ်၏ ခရိုမိုဇုန်းများတွင် မူမမှန်မှုများကို စစ်ဆေးခြင်း ဖြစ်သည် ။ PGT စစ်ဆေးမှု ။ -A ကျွန်ုပ်တို့သည် လက်ရှိစံနှုန်းဖြစ်သည့် Next Generation Sequencing (NGS) နည်းပညာများကို လက်ရှိအသုံးပြုနေပြီး ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် တွင်ကျယ်စွာအသုံးပြုလျက်ရှိသည်။
2. Preimplantation genetic testing for monogenic disorder (PGT-M) သည် ၎င်းတို့၏ ဖခင် သို့မဟုတ် မိခင်ထံမှ ပုံမှန်မဟုတ်သော မျိုးဗီဇများကို အမွေဆက်ခံသော သန္ဓေသားလောင်းကို စစ်ဆေးရန်အတွက် တစ်ခုတည်းသော ဗီဇမျိုးရိုးဗီဇရောဂါဆိုင်ရာ ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ရောဂါဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ ထိုင်းနိုင်ငံတွင် အဖြစ်များသော မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုတည်းရောဂါ၏ ဥပမာတစ်ခုမှာ thalassemia သွေးအားနည်းခြင်း ဖြစ်သည်။
3. ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံပြန်လည်ပြင်ဆင်ခြင်းအတွက် ကြိုတင်ထည့်သွင်းခြင်းမျိုးဗီဇ (PGT-SR ) သည် ခရိုမိုဇုန်းများ၏ဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာအနေအထားများကိုပြောင်းလဲခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများကိုရှာဖွေစစ်ဆေးသည့်စမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤမူမမှန်မှု အမျိုးအစားသည် ခရိုမိုဆုန်း အရေအတွက် တိုးခြင်း သို့မဟုတ် လျော့ခြင်းမရှိဘဲ ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု၏ အစိတ်အပိုင်းများ လဲလှယ်ခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။ ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခု၏ အစိတ်အပိုင်းများကို လဲလှယ်ထားသော ဖခင်များ သို့မဟုတ် မိခင်များ (အပြန်အလှန် ကူးပြောင်းခြင်း) သည် ဖခင် သို့မဟုတ် မိခင်၏ မျိုးပွားဆဲလ်များ မပြည့်စုံခြင်း သို့မဟုတ် အပိုမျိုးဗီဇပစ္စည်းအချို့ ရှိခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ပုံမှန်မဟုတ်သော ခရိုမိုဇုန်းအရေအတွက်ရှိသော သန္ဓေသားလောင်းကို ဖြစ်စေသည်။ ထို့ကြောင့် PGT-SR စစ်ဆေးခြင်းသည် ပုံမှန်မဟုတ်သောခရိုမိုဆုန်းရှိသော သန္ဓေသားလောင်းကို ရွေးချယ်ရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။

စာမေးပွဲ၏အားသာချက်များ ကြိုတင်စိုက်ပျိုးခြင်း မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း (PGT)

မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်း၏ အကျိုးကျေးဇူးများသည် သန္ဓေသားလောင်း ဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးစေပြီး ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်ခြေကို လျှော့ချပေးသည်။ အထူးသဖြင့် အသက် 35 နှစ်အထက် အမျိုးသမီးများ ၊ ခရိုမိုဆုန်း ပုံမှန်မဟုတ်သော သို့မဟုတ် မရှင်းပြနိုင်သော အကြောင်းရင်းများရှိ ကလေးများကြောင့် ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျဖူးသော ရာဇဝင်ရှိ အမျိုးသမီးများ ၊ မိသားစု သို့မဟုတ် ကလေးများတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါရာဇဝင်ရှိသော စုံတွဲများဖြစ်သည်။ ပထမအချက်မှာ ခရိုမိုဆုန်း မူမမှန်မှုများ ရှိနေပါသည်။ Down Syndrome ကဲ့သို့သော စုံတွဲများ ၊ IVF ခံယူပြီး သန္ဓေသားလွှဲပြောင်းခြင်း ၂ ကြိမ်ထက်ပို၍ မအောင်မြင်သော စုံတွဲများ။ 

ဘန်ကောက်ဆေးရုံကြီးမှာ PGT စစ်ဆေးမှု ဘာကြောင့်လုပ်ရမှာလဲ ?

မျိုးမပွားနိုင်ခြင်း ကုသရေးဌာန ဘန်ကောက်ဆေးရုံ သန္ဓေမထည့်သွင်းမီ မျိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းဝန်ဆောင်မှုများ ပေးဆောင်ရန် အသင့်ဖြစ်နေပါပြီ။ သန္ဓေသားလောင်း၏ မျိုးမပွားနိုင်ခြင်း နှင့် ပုံမှန်မဟုတ်သော အကြောင်းရင်းများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရာတွင် အတွေ့အကြုံရှိသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူများနှင့် ဝန်ထမ်းများဖြင့် ဆောင်ရွက်ခြင်း။ ခရိုမိုဆုန်းစမ်းသပ်မှု အဆင့်တိုင်းတွင် ဆဲလ်အနည်းငယ်ကို အသုံးပြုသည်။ သန္ဓေသားလောင်းတစ်ခုလုံးအပေါ် သက်ရောက်မှုမရှိပါ။ စာမေးပွဲရလဒ်များသည် တိကျပြီး တိကျသည်။ ကိုယ်ဝန်ရနိုင်ခြေကို တိုးမြှင့်ပြီး သင့်မိသားစုကို ပြီးမြောက်စေပါ။

တိကျသောဆေးပညာဆိုင်ရာ ကျန်းမာရေးစီမံချက်များသည် အောင်မြင်သောကိုယ်ဝန်ကို တိုးစေသည်”