乳がんはタイ女性で最も一般的に見られるがんです。遺伝的要因はこのタイプのがんの主要な危険因子の一つです。例えば、遺伝する可能性のある変異したがん遺伝子を持つことが含まれます。最もよく見られる変異はBRCA1遺伝子とBRCA2遺伝子です。この2種類の遺伝子に異常があると、乳がんのリスクが高まり、若くして乳がんを発生させる原因となります。また、両側の乳がんや他の臓器、例えば卵巣がんのリスクも高まります。BRCA遺伝子の検査は、乳がんのリスクを評価し、治療戦略を計画するために重要です。また、スクリーニング、予防、危険にさらされている家族のメンバーの発見にも役立ちます。
BRCA遺伝子とは何か
BRCA1およびBRCA2は、損傷や欠損した遺伝情報を正常に修復するプロセスを制御する重要な遺伝子です。これはがんの発生を抑制する重要なメカニズムです。BRCA遺伝子のいずれかが変異すると、その機能が損なわれ、乳がんや卵巣がんのリスクが一般女性の60%または約5倍にまで達します。BRCA変異を持つ患者は、この遺伝子を親から受け取り、子供に伝えることができます。BRCA遺伝子の検査は、家族内で高リスクの人を見つけ出し、がんを早期にスクリーニングまたは予防するために重要です。
BRCA遺伝子の異常の影響
- 乳がんのリスクを増やす
- 若くしてがんになるリスクを増やす
- 乳がんの再発や両側のがんになるリスクを増やす
- 家族内でがんのリスクがある
BRCA遺伝子はどのように検査するか
遺伝性のBRCA1とBRCA2遺伝子の変異を検査するには、血液検査を行い、サンプルを遺伝学の研究室に送って検査します。検査を受ける人は、事前にがん専門医と相談し、個人に対する適切なアドバイスを受けるべきです。
誰がBRCA遺伝子を検査すべきか
- 50歳未満で乳がんと診断された患者
- 複数回乳がんを患ったか、他のがんと一緒に乳がんを患った患者
- 家族歴に乳がん、卵巣がん、膵臓がんのある乳がん患者
- BRCA遺伝子変異が家族内で確認された人
- 18歳以上で家族歴にがんがあり、乳がんリスクを予防したい人
- 医師から検査を推奨されている乳がん患者
BRCA遺伝子の検査結果が示すもの
BRCA1またはBRCA2の変異が検出された場合、（陽性の場合）通常よりも乳がんや卵巣がんのリスクが高いことを示しています。陽性であることを確認され、健康な場合は、適切なスクリーニングと予防計画を立てるためにがん専門医に相談すべきです。BRCA遺伝子の変異が見つかったがん患者の治療には、変異遺伝子に特化した標的療法（Targeted Therapy）を考慮する場合があります。
乳がんのリスクがある場合のセルフケア
- 毎年定期的に乳がんのスクリーニングを受ける
- 異常があればすぐに専門医を受診する
- 体重を適切に管理する
- 不必要に避妊薬を使用しないようにし、使用する場合は医師の指導に従う
- 禁煙とアルコールの摂取を控える
がん遺伝子検査専門の病院
バンコクがん病院ワッタノソットは、最新の機器と技術を備えた専門の医師陣と経験を持ち、BRCA遺伝子および他のがん遺伝子の検査について近くの指導を提供しています。乳がんの予防と患者の効果的な治療で、長期間にわたる良好な生活の質を提供します。
がん治療専門医
ドクター・マノップ・ピタックパクロン 、内科医および医療遺伝学者、ワッタノソット病院
自分で予約するにはここをクリック
