Brustkrebs ist der am häufigsten vorkommende Krebs bei thailändischen Frauen. Genetische Faktoren sind einer der wichtigsten Risikofaktoren für diese Krebsart, einschließend des Vorhandenseins von mutierten Krebsgenen, die in der Familie vererbt werden können. Die Gene, bei denen die häufigsten Mutationen auftreten, sind das BRCA1– und das BRCA2-Gen. Abnormitäten in beiden Genen erhöhen das Risiko für Brustkrebs, was dazu führen kann, dass der Krebs in jungen Jahren auftritt, beidseitig ist und das Risiko für andere Krebsarten, wie beispielsweise Eierstockkrebs, erhöht. Daher ist der BRCA-Gentest wichtig, um das Risiko zu bewerten, Behandlungspläne für Brustkrebs zu erstellen, sowie um Screening, Vorbeugung und die Identifizierung von Risikofamilienmitgliedern zu ermöglichen.
Was sind BRCA-Gene?
BRCA1 und BRCA2 sind wichtige Gene, die die Reparatur beschädigter oder fehlerhafter genetischer Informationen überwachen, was ein wesentlicher Mechanismus zur Hemmung von Krebs ist. Wenn eines der BRCA-Gene mutiert, kann seine Funktion beeinträchtigt werden, was zu einem bis zu 60% höheren Risiko für Brust- und Eierstockkrebs führt, was etwa fünfmal höher ist als bei der weiblichen Allgemeinbevölkerung. Patienten mit einer BRCA-Genmutation können dieses Gen von ihren Eltern erben und es an ihre Kinder weitergeben. Daher ist der BRCA-Gentest wichtig, um Personen mit hohem Familienrisiko früh zu erkennen und entsprechende Vorsorge- und Präventionsmaßnahmen zu ergreifen.

Wie wirken sich abnormale BRCA-Gene aus?
- Erhöhtes Risiko für Brustkrebs
- Erhöhtes Risiko, Krebs in jungen Jahren zu entwickeln
- Erhöhtes Risiko für wiederkehrenden oder beidseitigen Brustkrebs
- Mögliches Krebsrisiko bei Familienmitgliedern
Wie wird ein BRCA-Gentest durchgeführt?
Der genetische Test auf mutierte BRCA1 und BRCA2-Gene wird durch eine Blutuntersuchung durchgeführt, um Proben zu sammeln und an ein humangenetisches Labor zu senden. Dort wird auf Mutationen in allen wichtigen Genbereichen getestet. Für Personen, die sich testen lassen möchten, ist eine vorhergehende Konsultation mit einem Facharzt für Onkologie zur Bewertung und individuellen Beratung wichtig.

Wer sollte einen BRCA-Gentest durchführen lassen?
- Brustkrebspatienten unter 50 Jahren
- Patienten mit mehr als einem Brustkrebs oder kombiniertem Brust- und anderem Krebs
- Brustkrebspatienten mit Familienanamnese von Brustkrebs, Eierstockkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs
- Personen mit Familiengeschichte von BRCA-Genmutationen
- Personen ab 18 Jahren mit familiärer Krebsgeschichte, die eine Vorsorgeuntersuchung wünschen
- Brustkrebspatienten, denen von ihrem Arzt zum Test geraten wurde
Was bedeuten die Ergebnisse eines BRCA-Gentests?
Wenn eine Mutation des BRCA1– oder BRCA2-Gens festgestellt wird (positives Ergebnis), bedeutet dies ein höheres Risiko für Brust- und Eierstockkrebs im Vergleich zu normalen Personen. Personen mit einem positiven Ergebnis und guter Gesundheit sollten einen onkologischen Spezialisten zur Planung geeigneter Screening- und Präventionsmaßnahmen aufsuchen. Für Krebspatienten mit einer BRCA-Genmutation könnten Ärzte gezielte Therapien (Targeted Therapy) in Betracht ziehen, die spezifisch gegen mutierte Gene wirken, um die Behandlungsergebnisse zu verbessern.

Wie kann man sich selbst pflegen, wenn ein Risiko für Brustkrebs besteht?
- Jährliche Brustkrebsvorsorge
- Auf Auffälligkeiten achten und bei Beschwerden sofort einen Spezialisten aufsuchen
- Gewicht unter Kontrolle halten
- Vermeiden Sie die unnötige Einnahme von Verhütungsmitteln; die Anwendung sollte nach ärztlicher Empfehlung erfolgen
- Vermeiden Sie Rauchen und Alkoholkonsum
Welche Kliniken sind auf Krebsgentests spezialisiert?
Das Krebszentrum des Bangkok-Krankenhauses Vatano Sotho ist mit modernen Geräten und Technologien ausgestattet. Fachärzte mit umfangreicher Erfahrung bieten umfassende Beratung bei BRCA– und anderen Krebsgentests an, um Brustkrebs vorzubeugen und Patienten effizient zu versorgen sowie langfristig eine gute Lebensqualität zu gewährleisten.
Spezialisierte Krebsmediziner
Dr. Manop Pithukpakorn, Facharzt für Innere Medizin und Genetik, Krankenhaus Vatano Sotho
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