مستشفى بانكوك المكتب الرئيسي و يعزز مستشفى بانكوك الدولي دوره الريادي في مجال الأدوية والعلاجات لتحقيق نتائج فعّالة في رعاية المرضى، وذلك من خلال ريادته في جنوب شرق آسيا عبر إطلاق العلاج الجيني لضمور العضلات الشوكي (SMA)، وهو علاج جيني مبتكر لعلاج ضمور العضلات لدى الأطفال ، والعلاج المضاد للأميلويد، وهو دواء مبتكر لعلاج المراحل المبكرة من مرض الزهايمر ، مما يبطئ من تطور الخرف. ولا يقتصر التركيز على تخفيف الأعراض فحسب، بل يمتد ليشمل تحسين جودة حياة المرضى.
الدكتور ثيانتشاي مكتبة طبيب أطفال متخصص في الرعاية الشاملة للأطفال والأطفال المصابين بأمراض خطيرة والذين يحتاجون إلى عناية خاصة. مساعد إداري طبي مركز طب الأطفال مستشفى بانكوك المقر الرئيسي أوضح مساعد مدير مستشفى واثانوسوث للسرطان أن ضمور العضلات الشوكي (SMA) لدى الأطفال ينتج عن اضطراب وراثي متنحي، مما يؤدي إلى تدهور مستمر في خلايا القرن الأمامي للنخاع الشوكي. وينجم هذا عن طفرة في جين SMN1 (الخلايا العصبية الحركية الباقية 1) الموجود على الكروموسوم 5 ، مما يؤدي إلى انخفاض إنتاج بروتين SMN وفقدان السيطرة على العضلات في أجزاء مختلفة من الجسم. يُصنّف ضمور العضلات الشوكي (SMA) لدى الأطفال إلى أربعة أنواع بناءً على العمر وشدة المرض. يُعدّ النوع الأول من ضمور العضلات الشوكي ، أو ضمور العضلات الشوكي الشديد، النوع الأكثر شيوعًا، ويبدأ عادةً بين عمر شهرين وستة أشهر. تشمل الأعراض ضمور العضلات، وتأخر النمو الحركي الإجمالي، وعدم القدرة على الجلوس أو رفع الرأس، وضعف العضلات، وضعف العضلات التدريجي، وصعوبة التنفس والبلع، وانخفاض ردود الفعل أو غيابها، والحاجة إلى دعم تنفسي. قد تحدث الوفاة في غضون عامين في حال عدم استخدام جهاز التنفس الصناعي.
يشمل تشخيص ضمور العضلات الشوكي (SMA) فحصًا سريريًا شاملًا، واختبارات جينية للكشف عن طفرات جين SMN1 ، وتخطيط كهربية العضل (EMG). ولأن ضمور العضلات الشوكي مرض غير قابل للشفاء حاليًا، فإن العلاج الأساسي يعتمد على الأدوية التي تزيد من إنتاج بروتين SMN عبر الحبل الشوكي، والرعاية الداعمة كالدعم التنفسي باستخدام أجهزة التنفس الاصطناعي، والتغذية الأنبوبية، والعلاج الطبيعي. مع ذلك، أدت التطورات في علم الوراثة والعلوم الجزيئية الحيوية إلى تطوير العلاج الجيني . يتضمن هذا العلاج إعطاء أدوية لاستبدال الجينات المعيبة في المراحل المبكرة من المرض. يعمل فيروس كناقل لإيصال جين SMN1 إلى الخلايا العصبية الحركية السفلية، مما يعالج تنكس الحبل الشوكي لدى الأطفال، ويحسن وظائف العضلات، ويقلل الحاجة إلى أجهزة التنفس الاصطناعي مستقبلًا. يُعطى الدواء عن طريق الوريد كجرعة واحدة. يُوصى بالعلاج الجيني للرضع من الولادة وحتى عمر 24 شهرًا؛ إلا أن فعاليته قد تقل بعد هذا العمر. تشمل الوقاية من ضمور العضلات الشوكي لدى الأطفال فحص حاملي المرض لدى الأزواج الذين يخططون للإنجاب، وفحوصات الدم للنساء الحوامل، والفحص الجيني للأجنة لدى الأزواج الذين يخضعون لعملية التلقيح الصناعي/الحقن المجهري للبويضة. (الفحص الجيني قبل الزرع)
يُعدّ العلاج الجيني لضمور العضلات الشوكي لدى الأطفال، عند إعطائه مرة واحدة فقط في المراحل المبكرة من المرض، فعالاً للغاية على المدى الطويل، ويُحقق نتائج علاجية أفضل من الطرق الأخرى. مع ذلك، يتطلب هذا رعاية شاملة من طبيب أطفال ذي كفاءة عالية في مستشفى مُجهز بأحدث التقنيات وفريق متعدد التخصصات ذي خبرة واسعة.
الدكتور تشايساك مبادرة ممتازة أخصائي طب الأعصاب نظام الذاكرة ومرض الزهايمر مستشفى بانكوك الدولي جاء في البيان: " يُعدّ مرض الزهايمر مرضًا يؤثر بشكل كبير على جودة الحياة. ففي حال اشتدت الأعراض، قد يؤدي إلى فقدان جميع وظائف الدماغ، وخاصة الذاكرة، مما يجعل المريض غير قادر على رعاية نفسه ويتطلب إشرافًا دقيقًا ومستمرًا. ويُمكن أن يُساعد العلاج المضاد للأميلويد، وهو دواء مبتكر يُستخدم في المراحل المبكرة من مرض الزهايمر، على إبطاء تلف خلايا الدماغ، مما يُؤخر ظهور الخرف. وهو مناسب لعلاج المرضى في المراحل المبكرة من مرض الزهايمر. ويقوم الأطباء بإعطاء الدواء عن طريق الوريد كل أسبوعين إلى أربعة أسابيع، وتعتمد مدة العلاج وتكراره على تقييم الطبيب المختص. ويمثل هذا خيارًا جديدًا لعلاج مرض الزهايمر بفعالية من خلال إبطاء تدهور الدماغ، مما يُحسّن جودة حياة المرضى ."
د. سارينبورن مانيت سيريكول ثيب أودوم أخصائي طب الأعصاب نظام الذاكرة ومرض الزهايمر مستشفى بانكوك الدولي صرحوا قائلين: " نحن ملتزمون برعاية مرضى الزهايمر ومقدمي الرعاية لهم لتمكينهم من عيش حياتهم اليومية بشكل طبيعي قدر الإمكان. ولذلك، نقدم الرعاية من خلال فريق متعدد التخصصات ، يضم أخصائيي أعصاب ذوي مهارات عالية، وممرضين متخصصين، وفرق متعددة التخصصات ذات خبرة، بالإضافة إلى أحدث المعدات والتقنيات. لدينا القدرة على تشخيص الأمراض والتمييز بينها حتى قبل ظهور أعراضها، بما في ذلك الأشعة السينية، وبزل النخاع الشوكي، وفحوصات الدم للتحقق من وجود الفضلات في الدماغ، والتصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET) للتنبؤ بخطر الإصابة بمرض الزهايمر في المستقبل وتأكيد الإصابة الحالية، مما يسمح بوضع خطة علاجية مناسبة. واستنادًا إلى خبرة أخصائيي الأعصاب لدينا الذين قدموا العلاج المضاد للأميلويد لعلاج مرضى الزهايمر في مراحله المبكرة، وجدنا أن المرضى يشهدون تحسنًا في الذاكرة وانخفاضًا في تراكم بروتين بيتا أميلويد، وهو بروتين غير طبيعي موجود لدى مرضى الزهايمر، مما يساعد على إبطاء تدهور الدماغ. ومن الأمثلة على ذلك حالة المريض بونسوك الذي تلقى هذا العلاج." علاج…" محار رادي صرح رئيس مجلس إدارة مجموعة TIC بأنه فور علمه بتراجع مستوى ذاكرته، قرر طلب العلاج تحت إشراف دقيق من فريق من الأطباء المتخصصين. واليوم، يشعر بتحسن في ذاكرته وتركيزه، وأصبح أكثر سعادة، وبإمكانه العودة إلى حياته وعمله بشكل طبيعي. وهذا يُمكّننا من التخطيط لإدارة هذه الحالة بفعالية.
مع التطورات المستمرة في مجال الابتكار في الرعاية الصحية، يولي مستشفى بانكوك الرئيسي ومستشفى بانكوك الدولي أولوية قصوى لتحسين جودة حياة المرضى. نقدم رعاية شاملة لضعف العضلات لدى الأطفال ومرض الزهايمر باستخدام أحدث الأدوية التي تُحقق فائدة حقيقية للمرضى، بدعم من فريق من الأطباء المتخصصين والمهنيين المهرة من مختلف التخصصات، مما يضمن جودة حياة إيجابية ومستدامة لمرضانا.
